Buscan dar mayor acceso a medicamento vital para combatir la peligrosa hepatitis C
Entre los mayores obstáculos que enfrenta la salud en todo el mundo, en cuanto al acceso a los medicamentos, figuran temas relacionados con los derechos de propiedad intelectual y la falta de competencia. Esto se une al retardo y postergación en la generación de investigación y desarrollo (I+D) sobre enfermedades que afectan de manera importante a la población de países en desarrollo.
Por una parte, las farmacéuticas buscan resguardar su propiedad intelectual y comercialización de productos y, por otra, las autoridades de salud buscan que todas las personas tengan acceso a los medicamentos que permi- ten su bienestar. En esta línea, el lunes 28 de agosto el ministro de Salud, Emilio Santelices, dictó la resolución Nº 1.165 del Minsal. A través de ella, reafirma que existen razones de salud pública que justifican el otorgamiento de una licencia obligatoria para dar acceso a medicamentos para afrontar la epidemia de hepatitis C.
La resolución rechazó el recurso presentado por la empresa farmacéutica internacional Gilead. Dicha firma intentó anular la declaración de justificación de salud pública dictada en marzo de este año por la entonces titular del Minsal, Carmen Castillo, bajo el gobierno de Michelle Bachelet.
La compañía, que produce el fármaco Sofosbuvir, argumentó en un recurso que la falta de acceso a los medicamentos para una enfermedad epidémica, por razón de su costo excesivo, no podría ser considerado un problema de salud pública y ni menos razón de una licencia obligatoria.
Ahora resta que la Contraloría se pronuncie respecto de los recursos interpuestos en paralelo por Gilead y la CIF, organización que representa a laboratorios internacionales en Chile.