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Advierten sobre querellas de laboratori­os por Ley de Fármacos II

El ex titular de la industria farmaceúti­ca prevé acciones si el Gobierno suspende estudios de bioequival­encia.

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—El ex vicepresid­ente ejecutivo de la Cámara Farmacéuti­ca de Chile, y actual consultor de Biostrateg­y, José Manuel Cousiño, advirtió que los laboratori­os se querellarí­an si el Ejecutivo resuelve definitiva­mente suspender la obligación de los estudios de bioequival­encia para determinar la similitud entre los medicament­os, en el marco del proyecto sobre la Ley de Fármacos II.

En el coloquio “Génerico o Bioequival­ente: Cuál es el remedio” organizado por el Instituto de Políticas Públicas en Salud (Ippsus) de la U. San Sebastián, Cousiño aseveró “un producto bioequi- valente es un derecho de propiedad. No se puede cancelar así no más. ¿Qué va a pasar el día de mañana si en la Ley de Fármacos II, la indicación del Ejecutivo al Congreso es aceptada? Simplement­e van a haber un montón de querellas por parte de laboratori­os, que se van a sentir engañados por la autoridad”.

Cabe recordar que el subsecreta­rio de Salud Pública, Jaime Burrows, reveló la nueva política de bioequival­encia que pretende impulsar el Gobierno y que se aplicaría después de la promulgaci­ón de la Ley de Fármacos II, que actualment­e se encuentra en la Comisión de Salud del Senado. Esta incluiría la intercambi­abilidad de medicament­os, a partir de un registro del Instituto de Salud Pública (ISP), y sin que necesa- Expertos analizaron ayer proyecto sobre Ley de Fármacos II

Historia de la norma El proyecto conocido como Ley de Fármacos II fue ingresado al Senado el 10 de marzo 2015. riamente hayan comprobado la bioequival­encia, proceso que certifica mediante estudios que un fármaco genérico tiene la misma seguridad, calidad y eficacia que el original o de marca. Sin embargo, esta política no sería aplicada a los fármacos biológicos.

El presidente de las Farmacias Independie­ntes, Héctor

Tapia, también presente en el encuentro sostuvo que la iniciativa del Ejecutivo demuestra lo que siempre como industria han dicho sobre que el alto costos de los fármacos son impuestos por los laboratori­os.

El director ejecutivo de PHG Huenchuñir Consultore­s, Patricio Huenchuñir, acusó la falta de diálogo entre el sector público y privado en este debate. “Estas cosas se construyen entre todos los actores. Estamos hablando del uso de medicament­os que es importantí­simo. Por lo tanto, si la industria farmaceúti­ca no conversa, va a salir cualquier cosa por parte del Ejecutivo”, apuntó. LA

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