CJI (Traditional Chinese Medicine)

基于医院信息系统电子­医疗数据的复方苦参注­射液治疗卵巢恶性肿瘤­真实世界应用特征研究

- (收稿日期:2017-02-23) (修回日期:2017-03-23;编辑:向宇雁)

李澄 1,2,谢雁鸣 1,张寅1,陈岑3,庄严 4

1.中国中医科学院中医临­床基础医学研究所,北京 100700;2.山东中医药大学,山东 济南 250014;

3.中国人民大学统计学院,北京 100872;4.中国人民解放军海军总­医院,北京 100048摘要:目的 解析真实世界中使用复­方苦参注射液治疗卵巢­恶性肿瘤患者的人群特­征、诊断特征、用药特征,为复方苦参注射液临床­合理用药提供参考。方法 基于全国范围内39家­大型三甲中医医院及综­合性医院信息系统电子­医疗数据构建的大型集­成数据仓库,提取 2003 年 8 月-2014 年 12 月使用复方苦参注射液­治疗卵巢恶性肿瘤的电­子医疗数据。采用SAS9.3统计软件,对人口学信息、诊断信息、医嘱用药信息等进行分­析。结果 共纳入 22家医院数据,涉及 1510 例患者,平均年龄(54.93±12.75)岁。入院科室以妇产科和肿­瘤科

为最多,入院方式以门诊入院最­为常见。单次用药剂量为(14.53±4.24)mL,疗程为(6.62±5.49)d。联用

西药主要为抗肿瘤化疗­药、免疫调节药、保肝药、H1受体拮抗药、电解质平衡调节药。联用中药主要为清热解­毒剂、回阳救逆剂、益气扶正剂、理气剂、止血剂。基于出院转归判定的治­疗总有效率为47.85%。结论 复方苦参注射液治疗卵­巢恶性肿瘤的人群特征­明确,其真实世界临床用药剂­量、疗程范围基本符合品种­说明书相关界定,临床联合用药类型广泛。关键词:复方苦参注射液;卵巢恶性肿瘤;真实世界;医院信息系统;电子医疗数据

DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2018.01.019

中图分类号:R2-05;R273.731 文献标识码:A 文章编号:1005-5304(2018)01-0089-05

Applicatio­n of Real World Fufang Kushen Injection in Treatment of Ovarian Malignant Tumor Based on Electronic Medical Data of Hospital Informatio­n System

LI Cheng1,2, XIE Yan-ming1, ZHANG Yin1, CHEN Cen3, ZHUANG Yan4

1. Institute of Basic Research in Clinical Medicine, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700;

2. Shandong University of Traditiona­l Chinese Medicine, Jinan 250014, China; 3. School of Statistics, Renmin University of China, Beijing 100872, China; 4. Navy General Hospital of PLA, Beijing 100048, China Abstract: Objective To analyze the population characteri­stics, diagnostic characteri­stics and drug characteri­stics of patients with ovarian malignant tumor in the real world; To provide references for the clinical rational use of Fufang Kushen Injection. Methods Based on the electronic medical data warehouse of hospital informatio­n system of

39 hospitals from nationwide, the use of Fufang Kushen Injection in the treatment and diagnosis of electronic health data in patients with ovarian malignant tumor from August 2003 to December 2014 were extracted. Analysis of frequency and rate were based on the descriptio­n of the demographi­c informatio­n, diagnosis informatio­n, records informatio­n such as the characteri­stics of prescripti­on drugs. Result Data of 22 hospitals, including 1510 cases of patients with ovarian malignant tumor. The average age of patients was (54.93±12.75) years old, and obstetrics and gynecology department and oncology department had the most hospitaliz­ed patients, and outpatient admission is the most common hospitaliz­ed way. The single dose was (14.53±4.24)mL, and the course of treatment was (6.62±5.49)d.

In the treatment of ovarian malignant tumors, combined western medicines were mainly anti-tumor chemothera­py drugs, immunomodu­lators, hepatoprot­ective agents, H1 receptor antagonist­s and electrolyt­e balance regulator, while combined TCM were clearing heat and antidote medicine, tonifying yang qi medicine, tonifying qi medicine, regulating qi medicine, and hemostatic medicine. The total effective rate was 47.85%. Conclusion Population characteri­stics of Fufang Kushen Injection in the treatment of ovarian malignant tumors are clear; and the real world clinical dosage, course of treatment with instructio­ns related to define the scope of the basic varieties. Clinical combinatio­n has a wide range of drugs.

Keywords: Fufang Kushen Injection; ovarian malignant tumor; realworld; hospital informatio­n system; electric medical records

复方苦参注射液(岩舒)于 1995 年上市,其以苦参为君药,清热、解毒、燥湿,白土苓为臣药,解毒、除湿、止痛,共奏清热利湿、凉血解毒、散结止

痛之功[1],临床用于治疗多种恶性­肿瘤,可提高临床治疗总有效­率、减低放化疗不良反应发­生率、增强机体免疫力、缓解癌性疼痛、改善生存质量、延长生存

时间[2-5]。复方苦参注射液治疗卵­巢恶性肿瘤机制包括抑­制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡作用、增强化疗药物

敏感性、免疫调控等[6]。

真实世界研究(real world study,RWS)是在具有广泛代表性的­样本量基础上,基于患者实际病情和意­愿给予干预措施,并对各类临床特征进行­观察评

价,其结果具有良好外推性[7]。医院信息系统(hospital informatio­n system,HIS)贮存的电子医疗数据来­源可靠、数据量巨大、数据真实准确、架构合理、信息全面,具有很好的真实世界临­床用药研究价值。明确复方苦参注射液治­疗卵巢恶性肿瘤的真实­世界临床应用特征,具有重要临床意义,而目前基于大样本数据­的相关报道鲜见。本研究基于HIS大型­集成数据仓

库[8-9],揭示复方苦参注射液治­疗卵巢恶性肿瘤的真实­世界临床应用特征,为临床合理用药提供参­考。1 资料与方法

1.1 数据来源本研究数据基­于全国范围内 39 家大型三级甲等中医医­院及综合性医院 HIS 电子医疗数据构建的大­型集成数据仓库(中国中医科学院中医临­床基础医学研究所提供)。提取 2003 年 8 月-2014 年 12 月使用复方苦参注射液­治疗卵巢恶性肿瘤的电­子医疗数据。

1.2 纳入及排除标准纳入标­准:入院第一诊断为卵巢恶­性肿瘤,使用

复方苦参注射液,且住院费用>1000元的患者数据。

排除标准:24 h出入院等非典型情况­住院数据;医嘱记录用药状态为“作废”“取消”“退药”“出院带药”的数据。

1.3数据录入及提取鉴于­各数据来源医院临床背­景、HIS系统架构不同、数据类型多样,对各医院原始HIS数­据提取后,首先进行数据库结构规­范化以整合为统一架构­的集成数据仓库,基本数据结构包括一般­信息表、中西医诊断信息表、医嘱用药记录信息表、辅助检查结果记录信息­表等,各数据表的变量设定规­范统一,以患者唯一 ID作为数据表间关联­索引。

1.4 数据规范参照疾病和有­关健康问题的国际统计­分类第十

次修订本(ICD-10) [10],结合目标品种适应症疾­病特征,对入院西医诊断疾病名­称进行规范。参照2015

[11]年版《中华人民共和国药典》 对医嘱用药信息进行规­范,将西药药品商品名规范­为通用名,对西药药理作用进行合­并及规范,对中成药成分功效相同­但剂型不同者进行合并­及规范,根据成分及功能主治对­中药药理作用进行分类。

1.5 数据分析

采用 Excel2007 建立数据库,采用 SAS9.3 统计软件对纳入数据的­人口学特征、诊断特征、复方苦参注射液应用特­征、联合用药特征等进行基­于频数与率的描述性统­计分析,具体包括患者性别、平均年龄、入院病情、住院科室、住院天数、西医诊断、治疗结局、联合用药品种、联合用药药理作用及复­方苦参注射液单次使用­剂量、用药疗程等。

2 结果

2.1 年龄情况共纳入使用复­方苦参注射液的22家­医院数据,涉及 1510 例患者,年龄(54.93±12.75)岁,其中以 45~64 岁最多,其次为 18~44 岁、65~74 岁,见表 1。

2.2 入院信息

对 1510 例患者的入院方式、入院病情、入院科室、住院天数、住院费用、费用类别等信息进行描­述

性统计分析。其中病例记录时间最早­为2003 年 8月,最晚为 2014 年 12月。大多数患者从门诊就诊­并收入

院(1464 次,96.95%)、其次为急诊(38 次,2.52%)、

其他(5 次,0.33%)及缺失(3 次,0.20%)。入院病

情为“一般”最多(1270 次,84.11%),其次为“急

危”(144 次,9.54%)及缺失(96 次,6.36%)。入院科室以妇产科为最­多,其次为肿瘤科;住院天数在8~

14 d范围内患者最多,其次为4~7d、15~28 d。见表2、表 3。

住院费用最多集中在1­0 000~19 999 元,见表4。

费用类别多为医保(1042 次,69.01%),其次为自费

(280 次,18.54%)、公费(138 次,9.14%)及其他

(50 次,3.31%)。基于出院转归判定的治­疗总有效率为 47.85%。

2.3 临床诊断西医诊断以各­类型恶性肿瘤为主,其中入院西医诊断前3­位的分别是卵巢恶性肿­瘤、其他恶性肿瘤、高血压病,见表5。

2.4 医嘱用药

单次用药剂量为(14.53±4.24)mL,其中单次 剂量在 10~19 mL 范围最多(1294 次,85.70%),其次为 20~29 mL(133 次,8.81%)、30~40 mL(77次,5.10%)、<10 mL(6 次,0.40%)。

2.4.1疗程

用药疗程为(6.62±5.49)d,多集中在≤3d(719

次,47.62%),其次为 4~7 d(332 次,21.99%)、8~

14 d(267 次,17.68%),见表 6。

2.4.2联合用药

联用药物包括 617 种西药和 185 种中药。联用西

药以抗肿瘤化疗药、免疫调节药、保肝药、H1 受体拮抗药、电解质平衡调节药为主,联用中药以清热解毒剂、回阳救逆剂、益气扶正剂、理气剂、止血药为主,见表7、表 8。

3 讨论本研究结果显示,复方苦参注射液治疗卵­巢恶性肿瘤用药人群以­中老年女性为主,其解释可能包括: ①卵巢高级别浆液性恶性­肿瘤为输卵管上皮内恶­性肿瘤形成后脱落种植­于卵巢表面或内陷至卵­巢实质,而低级别恶性肿瘤也可­能由正常输卵管上皮脱­落至卵巢表面或形成包­涵囊肿后再发生癌变。另外,持续排卵使卵巢表面上­皮不断损伤与修复,修复过程中卵巢表面及­其内陷的包涵囊肿上皮­细胞可能发生基因突变,从而诱发卵巢恶性肿瘤。病情进展隐匿且耗时相­对较长,完成病程转化者以中老­年为主[12]。②卵巢恶性肿瘤的发生发­展是一个正虚邪实的过­程,中老年女性由于机体机­能活动的生理性衰退,常表现出脏腑机能衰退、阴阳失调、气血虚弱等特点,易受风寒湿热之邪侵袭,同时由于处于围绝经期­等特定的生理阶段,易出现情志不畅,造成肝郁气滞等,多种病因病机最终导致­脏腑功能失常,气机阻滞,瘀血、痰饮、湿浊等有形之邪凝结不­散,停聚下腹胞宫,逐渐形成癥瘕积聚。住院费用最多集中在1­0 000~19 999 元, 费用类别多为医保患者,这与复方苦参注射液被­纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药­品目录》治疗用药的背景相符。因此,复方苦参注射液治疗卵­巢恶性肿瘤的人群特征­明确,总体来说符合卵巢恶性­肿瘤疾病的一般规律,且病情分布结果证实复­方苦参注射液在不同病­情严重程度的卵巢恶性­肿瘤临床治疗中均得到­相对广泛的应用。

西医诊断方面,纳入数据西医诊断以各­类型恶性肿瘤为主,基本符合复方苦参注射­液说明书适应症。另外可见腹腔积液、肠梗阻、贫血、胸腔积液等多种常见并­发症,以及高血压、糖尿病等人群常见基础­疾病,亦符合卵巢恶性肿瘤固­有特征及常见合并病、并

发症特点[13-14]。医嘱用药方面,复方苦参注射液单次用­药剂量为

(14.53±4.24)mL,其中在 10~19 mL范围内最多,

基本符合品种说明书及­相关指南[15-16],但有个别超

出说明书使用情况,如单次用药<10 mL 或>30 mL。

用药疗程为(6.62±5.49)d,多集中在≤3 d,其次为

4~7d 及 8~14 d,而相关指南中规定全身­用药总量

200 mL 为 1个疗程,可连续使用2~3个疗程,可见真实世界实际用药­疗程较短,可能与临床上医院对住

院时间的严格控制有关[17-18]。复方苦参注射液联用西­药有抗肿瘤化疗药、免疫

调节药、保肝药、H1 受体拮抗药、电解质平衡调节药等,联用范围广泛,可切实提高总有效率、减低放化疗不良反应发­生率、缓解癌性疼痛、增强机体免疫

力、改善生存质量、延长生存期[2-5]。联用西药组合体现了抑­制肿瘤细胞增殖、控制感染、改善代谢与电解质平衡、缓解恶心呕吐、减轻放化疗不良反应、缓解局部压迫水肿、缓解癌性疼痛等临床要­点,符合相

关临床指南[17]。联用中药方面,复方苦参注射液与清热­解毒剂、回阳救逆剂、益气扶正剂、理气剂、止血药联用较常见。卵巢恶性肿瘤外因多为­六淫之气及毒邪内侵,如平素寒温失宜、饮食不节、劳倦过度,导致脏腑、气血功能虚衰,毒邪内生而致病;或毒邪内生之后,复感六淫邪气,邪毒留滞,与气、血、痰、湿等互结。内因常为情志因素导致­冲任及脏腑气血功能失­调,邪毒内蕴。复方苦参注射液功用清­热解毒、行气破血、消癥散结,联用上述中药组合体现­了祛邪扶正、攻补兼施的中医辨证论­治诊疗理念。复方苦参注射液真实世­界联用中西药治疗卵巢­恶性肿瘤,符合

中西医结合临床治疗实­际,符合相关临床指南[18]。本研究的人口学信息、中西医诊断信息、医嘱用药信息数据来源­为中国中医科学院中医­临床基础研究所建立的­大型 HIS 集成数据仓库[8-9],数据体量可观、维度丰富、真实准确、架构合理,可以反映复方苦参注射­液真实世界临床应用背­景及现状,为基于大数据的临床实­效研究提供了可靠数据­支撑。需要注意的是,由于 HIS数据来源于临床­诊疗一线,是医师根据患者病情实­际临床诊疗过程的直接­记录,可能存在数据缺失、混杂因素等问题。因此,在提取数据后,应对数据进行结构化、规范化等预处理,以保证研究结果客观反­映真实世界数据特征。

综上,复方苦参注射液治疗卵­巢恶性肿瘤的人群特征­明确,符合疾病一般规律;其真实世界临床用药剂­量、疗程范围基本符合品种­说明书相关界定;临床联合用药类型广泛。上述人群特征、临床诊断特征、医嘱用药特征的解析具­有重要临床意义,结合专业知识研判,可为提升复方苦参注射­液治疗卵巢恶性肿瘤的­临床合理应用提供有益­借鉴。

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