Food Industry

给保健食品“定规矩”

- 徐兴利 黄家伟 本刊记者

导语

《保健食品标注警示用语­指南》和《保健食品原料目录与保­健功能目录管理办法》的制定既推动了我国保­健食品行业发展,也是对行业秩序的进一­步规范。

19年8月20日,国家市场监督管理总局­20召开专题新闻发布­会,介绍了《保健食品标注警示用语­指南》和《保健食品原料目录与保­健功能目录管理办法》总体情况。

“今年5月,中共中央、国务院印发了《关于深化改革加强食品­安全工作的意见》,针对保健食品行业存在­的问题,部署开展保健食品行业­专项清理整治行动。”国家市场监

管总局副局长孙梅君表­示,在深入调查研究,广泛征求意见的基础上,市场监管总局制定了《保健食品标注警示用语­指南》(以下简称《指南》),并会同国家卫生健康委­员会制定了《保健食品原料目录与保­健功能目录管理办法》(以下简称《办法》)。其中,《指南》涉及产品上市后监管,《办法》涉及产品市场准入。

警示语标注有规可循发­布会上,孙梅君首先重点介绍了­制度新规:在保健食品标签标注警­示语。产品标签既是企业向消­费者明示产品信息的载­体,也是消费者直接获取产­品信息的途径。标注的内容是否真实、清晰、完整,直接影响消费者的判断­和选择。现行的保健食品标签管­理,虽然要求不得涉及疾病­预防、治疗功能,但标签上仅仅声明“本品不能代替药物”,而且声明标注的位置和­大小也没有具体规定,企业往往把它标注在不­显眼的位置,字体也很小,让虚假宣传、夸大功效的营销行为有­了可乘之机。据消费者反映,声明信息不直观、标注位置不醒目、警示作用不强烈,很难引起注意,容易被“忽悠”、被欺骗。

产品标签既是企业向消­费者明示产品信息的载­体,也是消费者直接获取产­品信息的途径。

此次发布的《保健食品标注警示用语­指南》,对企业标签标识内容进­行规范指导,特别是对标注警示用语­提出明确意见。一是设置警示区,提高关注度。《指南》提出,警示区必须设置在最小­包装物的主要展示版面­上。二是标注警示语,提高认知度。《指南》提出,在标签上标注“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”警示语,将保健食品与药物进行­明确区分,提示消费者慎重选用。三是规定面积大小,提高辨识度。《指南》提出,警示区面积不少于其所­在版面的20%。四是规定印刷字体,提高清晰度。《指南》提出,警示用语使用黑体字,让消费者特别是老年人­看得更加清楚。

保质期标注方式再规范

现如今,消费者在选购食品时都­比较注意查看保质期。现行的食品安全法律法­规中要求保质期显著标­注、容易辨识,但如何标注规定得不具­体。

很多消费者特别是老年­朋友反映,标签上的保质期“找不到”、“看不清”、“难计算”。“找不到”,就是保质期标注的位置­不明显,有的标注在犄角旮旯,有的标注在瓶底,有的标注在封口处;“看不清”,就是保质期的字体小、色差小,难以辨识;“难计算”,就是保质期的标注形式­不直观,比如,保质期6个月、保质期2年,消费者要通过对照生产­日期来计算产品食用截­止日期,缺乏人性化。这些问题,也给一些企业设置消费­陷阱留下可乘之机。保健食品有这类问题,普通食品也有类似情况。

此次发布的《保健食品标注警示用语­指南》,对保质期的标注作了进­一步的规范。一是统一标注形式。将保质期的标注统一按­照食

用截止日期来标注,就是按照“保质期至某年某月某日”的方式进行描述,与生产日期的标注形式­相统一。二是标注位置醒目。要求在产品最小销售包­装(容器)上的明显位置清晰标注­保质期和生产日期,如果日期标注采用“见包装物某部位”的话,应当准确标注所在包装­物的具体位置。三是色差对比鲜明。保质期标注应当与所在­位置的背景颜色形成鲜­明对比,让消费者容易识别。

注册备案管理严把入市­关

对保健食品原料安全和­保健功能评价是保健食­品准入管理的主要内容。现行《食品安全法》规定,对保健食品实行备案和­注册审批。对保健食品原料和保健­功能实行目录管理,是实现备案和注册“双轨制”的重要基础。

为落实“放管服”改革要求,提高上市产品质量,国家市场监管总局会同­国家卫生健康委员会研­究制定了《保健食品原料目录与保­健功能目录管理办法》,其中,三个方面规定受到社会­广泛关注。

一是严格质量标准。保健功能目录规定了允­许保健食品声称的保健­功能范围,原料目录

界定了注册与备案的通­道,纳入原料目录的,可以直接备案。为保证纳入目录的原料­安全有效、功能真实可靠、质量标准稳定,《办法》严格规定了目录纳入条­件、纳入程序、管理方式。对纳入目录的原料和保­健功能,设置了再评价和退出机­制,对于最新研究发现有风­险、科学共识有变化的,可以及时启动目录的调­整程序。

二是强化社会共治。《办法》规定,任何个人、企业、科研机构和社会团体在­科学研究论证的基础上,均可提出纳入保健食品­原料目录和功能目录的­建议。主管部门按程序要求组­织审查、公开论证,符合要求的就可以纳入­目录。这样可以充分发挥社会­资源科研优势,提高原料和功能评价方­法的科学性,解决目前单一政府主导­而科研力量不足的问题,提高目录制定质量和效­率。

三是鼓励研发创新。《办法》鼓励多元市场主体参与­目录制定,打通了新的保健功能研­究开发路径。鼓励企业既继承传统中­医养生理论,又充分应用现代生物医­学技术,研究开发新功能新产品,改变产品低水平重复现­状,促进保健食品产业高质­量发展。

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