严控口服制剂改注射 部分企业不转型无出路

10月8日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称“意见”）。意见提出了加快临床急需药品医疗器械审评审批、支持罕见病治疗药品医疗器械研发等多项举措支持药品医疗器械创新发展。

值得注意的是，意见要求，严格药品注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射制剂，口服制剂能够满足临床需求的，不批准注射制剂上市等。

与此同时，已经上市的药品注射剂也将迎来再评价。意见要求，力争用5至10年左右时间基本完成。

第三方医药服务体系麦斯康莱创始人史立臣告诉《每日经济新闻》记者，这对中药注射制剂行业影响巨大。未来，一些药企将不能在中药注射剂上“动脑筋”，特别是以中药注射剂为主营产品的企业需要抓紧转型。 每经记者 周程程每经编辑 陈俊杰

注射剂迎严格审批

“能口服就不注射，能肌肉注射就不静脉注射”，这是世卫组织很早就提出的用药原则。这是由于静脉注射（输液）虽然发挥药效更快，其不良反应也会比较大。同时，输液被过度使用的背后，伴随着抗生素的滥用。

静脉输液的给药方式，一直在我国药品不良反应事件中占据大比重。国家食药监总局公布的《药品不良反应/事件报告表》显示，按给药途径分类，静脉输液在药品不良反应报告中的比重一直有所增长，2014年静脉注射给药占57.8%，2015年占57.9%。

而注射剂中，中药注射剂的安全性一直以来尤为受到关注。国家食药监总局发布的药品不良反应监测年度报告显示，2016年，中药不良反应/事件报告中，中药注射剂占比53.7%，比前一年提升2.4个百分点。

近期（9月23日），国家食药监总局通告召回出现不良反应批次的喜炎平、红花注射液，也再次引发了对于中药注射剂安全性的担忧。

目前，国家对于中药注射液的管控也在趋严。今年2月，人社部正式印发2017版国家医保目录，包括鱼腥草在内的26种中药注射剂已经明确限二级及以上医疗机构使用。并且，在新 版目录的备注栏中，明确标明：双黄连，热毒宁、痰热清、喜炎平、丹红这些注射液，只有重症患者才可以用。

史立臣表示，尽管医保目录对一些中药注射液的使用已经进行了限制，但想从源头上解决问题还需要严格注射剂审评审批。过去对中药注射液门槛设置较为宽松,实际上,一些中药的口服药物和注射药物在临床上的区别几乎没有。

此次意见明确，严格药品注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射制剂，口服制剂能够满足临床需求的，不批准注射制剂上市。严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂，肌肉注射制剂能够满足临床需求的，不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的申请，无明显临床优势的不予批准。

已上市注射剂再评价

在对药品注射剂审评审批的同时，已经上市的药品注射剂也迎来再评价。

意见要求，开展药品注射剂再评价。上市许可持有人须将批准上市时的研究情况、上市后持续研究情况等进行综合分析，开展产品成份、作用机理和临床疗效研究，评估其安全性、有效性和质量可控性。通过再评价的，享受仿制药质量和疗效一致性评价的相关鼓励政策。

对于开展药品注射剂再评价的原因，国家食药监总局副局长吴浈在10月9日的食药监总局新闻发布会上解释说，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，要和原研等同，临床上能够替代。注射剂也类似，早期的注射剂缺乏完整对照的数据，所以提出来对注射剂也要进行评价。

在完成再评价的时间设置上，意见要求，力争用5至10年左右时间基本完成。

值得注意的是，较仿制药一致性评价的时间相比，完成药品注射剂再评价的时间更长。2016年6月，《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》出台，凡是2007 年10月1日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在2018年底前完成一致性评价。

对此，吴浈指出，仿制药一致性评价方法比较明确，工作的程度相对来讲比注射剂要容易，注射剂开展再评价难度大，难度比普通制剂大得多，还得研究注射剂如何进行再评价，要有一个方法，所以时间上还要充裕一点，设计是五到十年。

关于具体评价方案的进展，吴浈表示，评价方案已经初步形成，但是现在还在业内讨论，近期可能会征求意见。

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