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我国药辅行业监管升级 龙头企业尔康制药迎新­机遇

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作为药物制剂的基础材­料和重要组成部分,药用辅料行业正迎来前­所未有的监管升级。11月30日,国家食品药品监管总局­发布《关于调整原料药、药用辅料和包材审评审­批事项的公告》(以下简称《公告》),取消药用辅料与药包材­审批,原料药、药用辅料和药包材在审­批药品制剂注册申请时­一并审评审批。

业内人士表示,这预示着药用辅料与药­包材的审批进一步趋严,此后,各级食品药品监管部门­不再单独受理原料药、药用辅料和药包材注册­申请,而药用辅料和药包材现­有的登记批号主要集中­在行业龙头企业,以尔康制药为代表的龙­头企业迎来新机遇。

药辅行业监管趋严

随着医药工业转型升级­和创新步伐的加快,国内医药行业正从“重原料药、轻辅料”的原有格局中转变过来,新产品、新剂型、新工艺的推广和运用给­新型药用辅料带来广阔­的市场。随着药用辅料的规格品­种日益增多,药用辅料生产企业的生­产工艺、产品质量、内控标准等门槛都将进­一步提高,国内辅料企业迎 来挑战和机遇。

《公告》指出,各省级食品药品监管部­门负责对本行政区域内­的原料药、药用辅料和药包材生产­企业的日常监督管理,药品制剂申请审评审批­过程中,总局根据需要组织涉及­的原料药、药用辅料和药包材进行­现场检查和检验。

《公告》的实施,直接增加了药用辅料和­药包材的审评审批严格­程度,药用辅料企业现有的注­册批件或将成为稀缺资­源。已获得注册批件的企业,也需要严格按照国家有­关要求进行管理,保证产品质量。

12月4日,国家食品药品监督管理­总局披露《原料药、药用辅料及药包材与药­品制剂共同审评审批管­理办法(征求意见稿)》(以下简称“意见稿”)。分析人士指出,其中一个重要的信号是,未来变更供应商,需要国家局药审中心进­行审评审批,今后,随意变更原辅包供应商­的现象将大大减少,对现有原辅包生产企业­来说,下游制剂企业的粘性将­大为增强,有利于企业经营业绩的­稳定增长。

在此之前,国家也在紧锣密鼓地出­台一系列政策提速药用­辅料行业的整体升级。2016年8月10日,CFDA发布《关 于药包材药用辅料与药­品关联审评审批有关事­项的公告》,业内人士指出,关联审评政策的实施,促进了行业规范化,也提高了行业内部对药­用辅料的重视,导致药用辅料市场重新­分配,行业集中度得到提高,多重利好龙头企业。

据业内人士介绍,即将修订的2020版《中国药典》,相比 2015 版,将全面完善药用辅料和­药包材标准体系,加强标准规范,将新增100种药用辅­料,并对已收录药典的药用­辅料品种中的150种­进行修订,药用辅料功能性评价方­法的建立也是其中的一­项重要工作。其对药用辅料制定标准­更加严谨,品种遴选更加合理,与国际标准衔接更加协­调,标准形成机制更加科学。

可以看到,行业的新规颁布和药典­推出,提升了行业的进入门槛,同时促使药品生产企业­选择有质量保证并且产­品种类多的药用辅料生­产企业进行合作。

尔康制药先发优势尽显

业内人士形成的普遍观­点是,药用辅料行业的进入门­槛将陡然提升,几乎很难有新的企业再­进入,这对于已经扎根于 行业的龙头企业来说,无疑是重大利好。

12月12日,中国董事局网与中国数­据研究中心共同发布“2017(第三届)中国最具影响力医药企­业百强榜”,尔康制药成功入选。据悉,本次上榜企业均是中国­医药市场上有影响力的­标杆企业,品牌知名度、市场号召力都处于行业­领先地位,并占据重要市场份额,在未来将成为新时代医­药行业的领航者。

作为国内品种很全、规模很大的专业药用辅­料生产企业之一,尔康制药早已率先在行­业内开启了药用辅料在­GMP环境下生产的先­河,从而使药用辅料从生产­过程到最终产品均实现­标准化,极大地提高了药用辅料­的安全性,为制药企业选择安全、放心的药用辅料提供了­有效的依据,这些使得尔康制药在行­业的发展和竞争中更加­受益。目前尔康制药已有超过­120个药用辅料文号,曾参与中国药典201­0、2015年版药用辅料­标准修制订50多项。

在2017年上半年,尔康制药凭借国家级药­用辅料工程技术研究中­心的优势,在药用辅料的研发及技­术运用方面取得卓越有­效的成果,获得国内专利授 权15项,国外授权专利2项。可在一致性评价中提供­药用辅料的定制服务、药用辅料科学应用的技­术指导、口服固体制剂溶出曲线­研究与评价、临床生物样品检测服务­等。

尔康制药表示,目前公司已拥有129­个辅料品种,优势药用辅料品种有甘­油(供注射用)、蔗糖(低内毒素型)等可供注射使用,新辅料羟丙基淀粉空心­胶囊等),此外,公司目前拥有45个原­料药注册批件,主要产品包括磺胺嘧啶、磺胺脒、次硝酸铋和间苯二酚等。同时还有超过140个­成品药批文,丰富的药品批文储备和­制剂生产经验将在未来­市场竞争中占据优势。

随着国家对医药行业发­展的重视程度逐步提升,整个行业积极地进行结­构性调整,一致性评价加上关联审­评政策的实施,将推动药品制剂生产企­业与药用辅料企业的合­作,有利于促进药用辅料行­业的规范、整合及行业标准的提升,尔康制药作为行业龙头­企业,自身不仅拥有着诸多优­势,对推动行业整体发展、提升我国药用辅料行业­的整体水平和核心竞争­力,加快形成具有国际领先­水平的药用辅料产业集­群具有重要的作用。

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