Paciente habría fallecido por uso de fármaco contaminado
→ Hoy se reiniciarían cirugías ambulatorias con ingreso de nuevo lote de anestésico
Sin embargo, documenta las notificaciones de eventos adversos reportados por los hospitales San Juan de Dios, Nacional Psiquiátrico y Calderón Guardia desde enero de este año, las cuales aumentan en frecuencia a partir del 13 de abril, y estarían vinculadas al uso del Propofol.
Estas notificaciones dieron pie a la recomendación precautoria del Ministerio de Salud, de dejar de utilizar ese producto mientras el Laboratorio de Normas y Calidad de Medicamentos, de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), analiza todos los lotes del fármaco.
Desde este lunes, los hospitales de la Caja suspendieron operaciones y exámenes ambulatorios en los que se requiere el uso de ese producto.
En promedio, cada hospital deja de hacer unos 20 procedimientos diarios por esta causa.
El funcionamiento normal de los centros médicos se reanudará este viernes, luego de que la CCSS adquiriera, en tiempo récord, 3.500 frascos del producto en el mercado local.
Estos serán distribuidos en los hospitales México, San Juan de Dios, Calderón Guardia y el Nacional de Niños.
Un adelanto de 66.000 frascos de una compra de 132.000, realizada de emergencia, ingresarán el miércoles 9 de mayo, informó la CCSS. las reacciones adversas no solo afectarían a pacientes sometidos a exámenes diagnósticos –como gastroscopias, colonoscopias y cirugías ambulatorias–, como informó la CCSS.
También se pudo documentar la posible afectación de enfermos a quienes se les realizaron operaciones complejas, como intervenciones del corazón.
Los primeros dos casos que menciona Salud datan del 22 de enero anterior en pacientes del Hospital Nacional Psiquiátrico que experimentaron sarpullidos luego del uso de Propofol.
Los siguientes tres casos fueron notificados el 13 de abril por el Hospital San Juan de Dios a pacientes a quienes se les efectuaron gastroscopias y colonoscopias. La situación de dos de ellos desmejoró a tal punto que fueron ingresados a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) con un shock séptico (infección generalizada). En uno de ellos se aisló la bacteria Burkholderia cepacia.
El presidente ejecutivo de la CCSS y gerente interino del área médica, Fernando Llorca Castro, reiteró que todos estos casos corresponden a sospechas que no pueden ser relacionadas directamente con el uso del producto.
El jerarca insistió en que el asunto todavía está bajo investigación, pues aún no están los resultados de laboratorio que podrían confirmar si el medicamento está o no contaminado.
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