Fabricante de ‘pastilla del día después’ pide permiso aquí
››Firma debe enviar más documentos a Salud para cumplir con la normativa
Medicamento evita el embarazo en relaciones de alto riesgo sin protección
El Ministerio de Salud revisa la solicitud de una empresa farmacéutica para registrar en el país el medicamento Levonorgestrel, uno de los productos utilizados como anticonceptivos de emergencia en mujeres que han tenido relaciones sexuales riesgosas.
Conocido popularmente como la “pastilla del día después”, el registro de este producto fue solicitado por la casa húngara Geodon Richter PLC.
Ileana Herrera, jefa de la Unidad de Registros de Salud, confirmó mediante la oficina de prensa que Geodon todavía debe presentar más documentación para cumplir con lo que indica la normativa en estos procesos. No indicó cuánto tiempo podría llevar este trámite.
“Además, se analiza el mecanismo de venta en caso de ser aprobado su registro, siendo conscientes de la importancia de que el producto sea adquirido de forma rápida y oportuna”, informó la funcionaria de Salud.
Prevención de embarazos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la anticoncepción de urgencia incluye métodos que pueden utilizarse para prevenir un embarazo después de una relación sexual de riesgo, como cuando no se ha utilizado ningún anticonceptivo, o en casos de agresión sexual.
Se recomienda su uso dentro de los 5 días posteriores a la relación, pero cuanto antes se utilice después del coito, mayor es su eficacia.
No se aconseja como un método de uso común o frecuente, sino para casos especiales, que incluyen violación.
El Levonorgestrel inhibe la ovulación y también crea condiciones que impiden a los espermatozoides fecundar un óvulo.
La OMS aclara que no es un medicamento abortivo.
En el país, desde hace años se utilizan otros métodos de anticoncepción de urgencia. El más conocido es el Yuzpe, que son píldoras anticonceptivas orales combinadas.