Vacuna de firmas Pfizer y BioNTech es 95% eficaz
WASHINGTON. AFP. La vacuna desarrollada por la alianza Pfizer/BioNTech tiene una efectividad del 95% en la prevención de covid-19, según los resultados finales completos de su ensayo clínico a gran escala, anunciaron las compañías ayer.
El dato divulgado es mejor que los resultados parciales publicados la semana pasada y que mostraban “más del 90%” de efectividad de la vacuna. Ello significa que 162 miembros del grupo de placebo del ensayo contrajeron covid-19, en comparación con solo 8 en el grupo vacunado.
“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia”, dijo Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, que solicitará la autorización de comercialización “en unos días” a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés).
La eficacia del tratamiento de las firmas citadas tiene nivel similar al reportado por la empresa farmacéutica Moderna y aumenta las probabilidades de que al menos una comience a ser aplicada en Estados Unidos este año.
Las dos compañías han podido acelerar sus ensayos en medio del crecimiento de la pandemia en suelo estadounidense y desde hace días compiten sobre sus resultados favorables.
Se espera, en todo caso, que las suyas sean las dos primeras vacunas autorizadas en el país y en el mundo occidental. Otras están en desarrollo en China y Rusia.
EE. UU., Europa, Canadá, Japón y otros países ricos ya han reservado cientos de millones de dosis de una o ambas vacunas. Pero el miércoles, Moderna aún no había firmado con los responsables de la Unión Europea.
Existe una diferencia logística importante entre las dos vacunas: la de Pfizer es más complicada de distribuir porque debe transportarse a -70°C, frente a los -20°C de la de Moderna.