Vacuna de J&J ‘elevaría riesgo’ de sufrir el síndrome de Guillain-Barré
››identificados 100 casos de este poco frecuente trastorno neurológico en EuA
WASHINGTON. AFP. La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó este lunes sus advertencias sobre la vacuna contra la covid-19 de Johnson&Johnson (J&J) para incluir información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).
Con base en un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis, indicaron fuentes familiarizadas con el asunto.
De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada.
“La probabilidad de que ello ocurra es muy baja y la tasa de casos reportados supera por un pequeño margen la tasa base (de incidencia sin ninguna intervención)” en la población general, afirmó, sin embargo, Johnson & Johnson en un comunicado.
La noticia representa un nuevo golpe al inmunizante de J&J, que recibió autorización de uso de emergencia en febrero, pero que tiene un papel menor en la campaña de vacunación en EE. UU.
El GBS es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.
Afecta a un estimado de entre 3.000 y 6.000 personas cada año en EE. UU., y la mayoría se recupera.
La nueva advertencia sobre la vacuna señala que, en la mayoría de las personas, los síntomas comenzaron dentro de los 42 días después de ser inoculados, en tanto afirma que “la probabilidad de que esto ocurra es muy baja”.
Agrega que las personas deben buscar atención médica inmediata en caso de experimentar debilidad u hormigueo (especialmente en las extremidades) que empeora o se extienden a otras partes del cuerpo.
También deben consultar en forma urgente si sufren dificultades para caminar, hablar, masticar o tragar, así como para otros movimientos faciales, visión doble o pérdida de función de la vejiga o de los intestinos.
En la balanza. Si bien la FDA trabaja con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) en el monitoreo de la seguridad de las vacunas, “sigue considerando que los beneficios conocidos y potenciales (de este producto) superan claramente los riesgos”, dijeron las fuentes.
Casos de este síndrome se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.
Hasta el momento, no se han identificado señales del trastorno neurológico tras la inoculación con las vacunas contra la covid-19 de Moderna y Pfizer/BioNTech.
El fármaco de J&J sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore responsable de su fabricación permaneció cerrada por tres meses debido a problemas de contaminación.
El inmunizante estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril, tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes. La suspensión se levantó tras determinarse que el peligro era remoto.