CCSS ignora si equipo vinculado con cáncer fue retirado totalmente
› Alerta de firma fabricante sobre los dispositivos se dio desde el 2021
La Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) desconoce si los aparatos utilizados para tratar la apnea del sueño, de marca Philips Respironics, fueron retirados en su totalidad de sus hospitales, luego de que la empresa anunció, en junio del 2021, que los sacaba del mercado debido a riesgos para la salud, incluido el cáncer.
Estos se relacionaban con el uso de espuma de amortiguación acústica de poliéster basada en poliuretano (PEPUR) en su elaboración.
Los dispositivos son empleados para ayudar a pacientes con apnea obstructiva del sueño, un trastorno que los deja sin respirar varios segundos mientras duermen. En su página, Philips presenta a Philips Respironics como el sistema de terapia del sueño más prescrito en Estados Unidos por los médicos que ven esa área.
Los equipos involucrados en este recall (o aviso de retiro) pertenecen a los programas domiciliares del Hospital Nacional de Niños (cinco unidades) y Hospital San Juan de Dios (298 unidades), informó la CCSS.
Para uso en casas. En respuesta a consultas de La Nación, María Paula Esquivel, jefa de la Dirección de Equipamiento Institucional, aclaró por escrito que estos equipos son de uso domiciliario y no son activos de la CCSS. Por lo tanto, no están registrados en el Sistema Contable de Bienes Muebles (SCBM).
Existe incertidumbre, dijo, sobre si los reemplazaron todos, pues no fue posible localizar algunos (no especificó cuántos) al tratarse de programas domiciliarios.
“La totalidad de los equipos del Hospital Nacional de Niños fueron sustituidos por la empresa Anca Médica. Con respecto a los del Hospital San Juan de Dios, no se puede confirmar la totalidad de las sustituciones. Se debe consultar con el programa domiciliar del centro hospitalario los seguimientos y controles realizados”, manifestó Esquivel.
Al cierre de esta edición no fue posible obtener una respuesta del Hospital San Juan de Dios sobre la situación de los dispositivos utilizados por sus pacientes.
‘Confidencial’. La Nación también consultó al Ministerio de Salud, pero tampoco fue posible conocer las intervenciones del ente rector luego del retiro de los dispositivos anunciado por la marca Philips Respironics, hace más de dos años.
La CCSS mencionó que el Ministerio de Salud cerró este caso después del cambio de los ventiladores y su desecho.
La documentación, sin embargo, es catalogada confidencial por esa entidad, informó la Caja.