Ne propušta treninge i utrke, ni kazališne predstave, voli pjevati, plesati i dotjerati se...

kromosoma ili dijela kromosoma u jezgri svake stanice tijela. Naime, u tom slučaju stanice nemaju 46 kromosoma, nego 47, jer se pojavljuje jedan prekobrojni, kromosom broj 21. Budući da postoje tri kopije 21. kromosoma, Downov sindrom često se naziva i trisomija 21. Zbog toga se, uostalom, Svjetski dan Downova sindroma obilježava 21. ožujka. Katarinin tata Božidar, predsjednik Udruge za Down sindrom, u svojoj kući, kako se to kaže, oduvijek blažen među ženama, dao mi je tada svoj telefonski broj i evo me, uoči Svjetskog dana osoba s Downovim sindromom, u njihovu udobnom višnjevačkom domu, gdje Katarina živi s mamom i tatom te dva psa, od kojih je veći maza, a manji povremeno pokazuje prgavu narav prema došljacima poput mene. Katarinine dvije sestre, Marija i Monika, više ne žive ondje, završile su fakultet, udale se i imaju po dvoje djece, što Katu čini četverostrukom tetom.

No, iako je Katarini punih 19 godina, njezin mi tata kaže: "Po godinama je djevojka, zapravo mlada žena, no naša će Katarina uvijek ostati dijete. Na posljednoj nam je procjeni rečeno da je ona intelektualno na razini djeteta od sedam godina. Rođena je kao osoba s izazovima u razvoju, i za nju i za nas kao roditelje, pa i za cijelu obitelj, ali u naše je živote unijela beskrajno puno ljubavi i radosti iako je znalo i zna biti teško. Dali smo i dajemo sve od sebe da ona ima ispunjen život", kaže Božidar Jukić.

“Od njezina šestog mjeseca redovito smo vodili Katarinu u Zagreb na kontrole, radila sam s njom svaki dan tri puta fizikalne vježbe koje su mi ondje pokazivali, da bi se s dvije godine osovila na noge, da bi bila samostalna u kretanju.