Novou léčbu rakoviny Češi zatím nedostanou

Na nádor prostaty není u nás dostupný. Lidé musí do ciziny

Muži s metastazující rakovinou prostaty, u nichž selhala léčba, mají ve vyspělých zemích šanci na prodloužení a zkvalitnění života pomocí speciální radioterapie. Nádorové buňky cíleně ozáří uvnitř těla. V Česku ale ne. Pacienti čekají na smrt, nebo se pokoušejí dostat k léčbě do ciziny.

Nadějí pro tyto Čechy má být Pluvicto. Nové radiofarmakum, jehož spoluobjevitelkou je česká vědkyně Martina Benešová-Schäfer, která pracuje ve výzkumném centru v Německu. O léčivu s českými kořeny se mluví nejméně rok, jenže pro české pacienty k dispozici není. Snad za půl roku, možná příští rok.

Vědkyně Benešová-Schäfer koncem loňského roku slavila, že „její“preparát se brzy dostane i k pacientům v Evropě. V polovině prosince totiž jeho použití schválila Evropská léková agentura (EMA), což znamená, že léčivo je zaregistrováno ve všech členských zemích Evropské unie včetně Česka. Ale aby léčivo mohly hradit zdravotní pojišťovny, musí držitel registrace, v tomto případě firma Novartis, požádat Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) o stanovení výše úhrady. Jenže to se dosud nestalo.

Americký trh je silnější

MF DNES zjišťovala důvody a termín, kdy chce farmaceutická společnost dodat lék na český trh. Vědkyně Benešová se k tomu vyjadřovat nechtěla s tím, že nemá informace. Mluvčí firmy Kateřina Nosek komunikuje jen písemně a její odpovědi jsou zatím neurčité. Potvrdila, že Pluvicto zatím nemá stanovenou úhradu ze zdravotního pojištění a že nelze odhadnout, kdy bude mít.

„Prioritou společnosti Novartis je zajistit co nejdříve dostupnost této terapie pro pacienty v České republice. Na získání standardní úhrady pracujeme, připravujeme žádost, abychom ji mohli co nejdříve podat na SÚKL. Jsme v kontaktu s odborníky, abychom získali epidemiologická data důležitá pro podání žádosti,“píše mluvčí Nosek.

Lidé z oboru ale pod podmínkou anonymity popsali situaci jinak. Firma podle nich se žádostí nespěchá. „Nestíhá vyrábět léčivo pro velký americký trh, kde jeho registraci schválili dříve a zájem je obrovský,“zmiňuje zdroj MF DNES.

„Trh USA má přednost i proto, že tam firma utrží za jednu dávku radiofarmaka téměř 900 tisíc korun, kdežto u nás to má být skoro o polovinu méně,“dodává další člověk.