Ambu får FDA-godkendelse før tid

Ambu har – tidligere end ventet – fået godkendt sit engangskoloskop til salg i USA af den amerikanske sundhedsmyndighed, FDA. Det oplyser selskabet i en fondsbørsmeddelelse. Godkendelsen gør selskabet i stand til at adressere mere end 15 mio. årlige procedurer inden for koloskopi, som er kikkertundersøgelser af ende- og tyktarmen, på det amerikanske marked. Som en konsekvens af FDA-godkendelsen vil Ambu som planlagt foretage en milestone-betaling på 10 mio. euro i 2. kvartal 2017/18.

Medico: