EVITA TEST COMPLETE
En udvidet udgave af en såkaldt NIPT-test (Non-Invasiv-Prenatal-Test), der bygger på, at der i gravides blod findes arvemateriale fra fostret. Analyserer fostrets dna og viser, om der er kromosomafvigelser, eks. Downs Syndrom. Tages fra uge 10-14. De NIPT-tests, der er på markedet i dag, analyserer fostrets fem kromosomer, og bruges til at finde de mest almindelige alvorlige kromosomafvigelser hos fostre. Hvis risikovurderingen ved 1. trimesterscanningen viser øget sandsynlighed for en kromosomafvigelse, bliver man som gravid tilbudt en moderkageprøve. De kvinder, der ikke ønsker en moderkageprøve, kan vaelge at få lavet en NIPT i stedet.
Til sammenligning analyserer Evita-testen alle 22 kromosomer samt de to kønskromosomer og kan dermed vise et bredere billede af fostrets arvemateriale end de eksisterende NIPT-tests på markedet. Baggrunden for testen er, at man opdagede fosterceller i en leversyg prostitueret i San Fransisco for mange år siden. Derfor har man laenge vidst, at fostercellerne cirkulerer i moderens blod. Men at isolere dem, har hidtil vaere umuligt. bag udviklingen af metoden.
Forskerne bag er blevet grinet af på internationale konferencer – »det kan ikke lade sig gøre« har det lydt. Nu står virksomheden efter egen vurdering på kanten til et milliard-marked i form af først Danmark og inden for de naeste år Europa og USA.
Nål i maven
Fra og med tirsdag den 6. april kan alle gravide i Danmark mod betaling bestille testen, som på baggrund af en almindelig blodprøve fra moderen isolerer og analyserer fostrets dna og laver en genetisk profil af alle 22 par kromosomer samt kønskromosomer. Testen koster 12.000 kr. og købes hos fertilitetsklinikken Aagaard Klinik i Aarhus, uanset om den gravide er i højrisikogruppe eller ej eller i behandling på klinikken i forvejen. Ca. 10 dage senere er der svar.
16 års arbejde kulminerer således tirsdag den 6. – et arbejde som begyndte med en enkelt mands vision om at revolutionere fosterdiagnostikken: Professor og overlaege Steen Kølvraas, der desvaerre døde, før metoden var endeligt udviklet. Allerede i 2014 fortalte han i JyllandsPosten, at »det, som vi har gang i nu, er videnskabeligt naesten umuligt, men jeg har altid vaeret en hund efter umulige opgaver. Hvis vi kommer i mål med det, taler vi om et marked på milliarder af dollars.«
Metoden til fosterdiagnostikken er udviklet i samarbejde mellem det offentlige og det private, og det bliver også omdrejningspunktet for fremtidens forretning. Det er genetikerne på Aarhus Universitetshospital,
der analyserer fostercellerne i blodprøven, og det er det offentlige, der følger op over for den gravide i de tilfaelde, hvor der er afvigelser i kromosomerne.
»Fra privat side kommer vi med en teknologi og knowhow samt et faerdigt koncept og setup, der kan sikre udbredelse af testen til hele verden. Det er et staerkt match,« siger Palle Schelde, der i ugen op til påske viste rundt i laboratorierne på Aarhus Universitetshospital, hvor selskabet lejer sig ind i lokaler og til maskineri, og hvor de store gennembrud er sket.
Undervejs i processen er ca. 5.000 blodprøver, hovedsagligt fra gravide tilknyttet Aarhus Universitetshospital, analyseret.
Erstatning for biopsi
Jeg vil ikke sige, den kan svare på alt, men den giver mulighed for at svare på rigtig, rigtig meget. PALLE SCHELDE, DIREKTØR, ARCEDI BIOTECH
Niels Uldbjerg, professor i klinisk medicin på Aarhus Universitets Institut for Klinisk Medicin, har vaeret en del af forskningsprojektet bag udviklingen af metoden, men er uafhaengig af virksomheden bag.
»Mange kvinder siger, at de