Vaccine fra Johnson & Johnson undersøges

Fund af blodpropper i USA saetter endnu en vaccine under skaerpet overvågning.

Covid-19-vaccinen fra Johnson & Johnson forbindes nu også med blodpropper.

Fredag oplyste det internationale laegemiddelagentur EMA i en pressemeddelelse, at det har registreret fire tilfaelde af usaedvanlige blodpropper hos personer, som har fået vaccinen.

Et af tilfaeldene har fundet sted under kliniske fase treforsøg. De andre tre tilfaelde er blevet opdaget under udrulningen af vaccinen i USA. Et af tilfaeldene har ført til et dødsfald.

EMA nødgodkendte vaccinen fra Johnson & Johnson den 11. marts.

Nødgodkendelsen skete, omtrent samtidig med at Danmark satte vaccinen fra Astrazeneca på pause.

Danmark har i alt bestilt 8,2 mio. doser af vaccinen fra Johnson & Johnson, hvoraf den første leverance kommer om to uger. Ifølge EMA er sammenhaengen mellem vaccinen fra Johnson & Johnson og de nyfundne blodpropper endnu ikke fuldt ud fastslået. EMA oplyser, at agenturets sikkerhedskomité nu vil se naermere på de ny data.

Enhedschef i Laegemiddelstyrelsen Tanja Erichsen oplyser, at EMA og den amerikanske sundhedsmyndighed, FDA, arbejder sammen om at undersøge, om der er en sammenhaeng mellem Johnson & Johnson-vaccinen og de fire amerikanske tilfaelde af det usaedvanlige sygdomsbillede, som består af kombinationen af et lavt antal blodplader, blodpropper og blødning. Sygdomsbilledet er af samme type som dem, der har fået en stribe lande til at begraense anvendelsen af vaccinen fra Astrazeneca eller som i Danmark suspendere den.

De to vacciner bygger på naesten den samme vaccineteknologi.

»Vi ved ikke, om det er selve vektor-teknologien, der er den udløsende faktor, eller om det skyldes noget helt andet, men vi er nødt til at afvente eksperternes konklusion for begge vacciner, så det er for tidligt at sige, hvilken betydning det kan få,« siger Tanja Erichsen.