Novo saetter turbo på fedmehåb
Novo Nordisk forventer, at en accelereret udviklingsproces kan sende selskabets kommende fedmehåb på markedet allerede inden 2030.
Novo Nordisk naeste fedmehåb, amykretin, der skal vaere med til at sikre langsigtet vaekst for den danske medicinalkoncern, står til at komme på markedet inden 2030.
Dermed kan selskabet forkorte udviklingen af amykretin, hvilket øger midlets salgspotentiale, da det får laengere tid på markedet.
Ifølge Martin Holst Lange, der er koncerndirektør med ansvar for udviklingen af ny medicin, er de indledende forsøgsdata på amykretin så staerke, at Novo Nordisk muligvis kan springe dyre og tidskraevende led over i udviklingen af laegemidlet.
»Vi skal se nogle flere data, og når vi ser dem, traeffer vi en beslutning om, hvordan vi skal fortsaette, men lige meget hvordan vi gør det, har vi en klar ambition og stor tillid til, at vi kan bringe det til markedet inden for dette årti,« siger han.
Patentet på semaglutidmolekylet, der står bag selskabets to bedst saelgende produkter – diabetesmidlet Ozempic og slankemidlet Wegovy – udløber i 2032. Novo Nordisk står derfor over for prispres i EU og det absolut største marked i USA.
Derfor arbejdes der i selskabets laboratorier og i den kliniske forskning på udviklingen af det nye laegemiddel, der kan tage over, og her har et af de mest lovende vist sig at vaere amykretin.
Nyheden om, at midlet kan give vaegttab på 13 pct. efter kun tre måneders behandling, sendte Novo Nordiske kurs op med 8 pct. i torsdags til selskabets kapitalmarkedsdag.
Specifikt drømmer Novo Nordisk om at springe det andet led i den kliniske udvikling over.
Normalt består udviklingsprocessen af nye laegemidler af tre faser, men hvis de indledende forsøgsdata er saerligt staerke, kan medicinalselskaber få lov til at undlade at afprøve et kommende produkt i fase 2.
Biologisk minder amykretin om cagrisema, der er et andet fedmepraeparat, som Novo Nordisk har laengere fremme i udvikling.
Forsøg med sprøjte
Martin Holst Lange mener derfor, at selskabet har en god forståelse for, hvilke bivirkninger der kan vaere forbundet med amykretin.
»Hvorvidt man skal i fase 2 eller direkte i fase 3, afhaenger af, om man har staerk viden om produktets sikkerhed. Det kraever også meget viden om biologien bag det produkt, man undersøger,« siger han og tilføjer:
»Og det gode ved vores pipeline er, at lige nu har vi cagrisema i fase 3, som svarer til, hvad amykretin gør. Og ser vi den samme sikkerhedsprofil, er vi relativt sikre på, at vi ikke vil opleve nogen overraskelser.«
Novo Nordisk har indtil videre kun prøvet amykretin som en pille, men planlaegger snart at starte forsøg med midlet injiceret med en sprøjte.
Når også Novo Nordisk står med forsøgsresultaterne fra amykretin doseret i en sprøjte i første halvdel af 2025, vil selskabet traeffe en beslutning om den videre proces.