Países buscan homologar sistemas regulatorios de productos médicos

Subsecretario de Estado de EU resalta importancia manufactura en equipos de salud

SANTO DOMINGO. Para que se pueda expandir la cadena de suministro envuelta en el subsector de manufacturas de medicamentos y equipos médicos en la región, los países que participaron en la Segunda Reunión Anual de Alto Nivel del Diálogo Económico y de Salud de las Américas (EHA, por sus siglas en inglés) buscarán homologar los sistemas regulatorios de cada nación en los temas posibles para que no sea necesario, en algunas ocasiones, que todos los productos los apruebe por separado cada ministerio de Salud.

La información la ofreció ayer José W. Fernández, subsecretario de Estado para el Crecimiento Económico,

Energía y Medio Ambiente de Estados Unidos, en un encuentro virtual con periodistas de Latinoamérica.

“Acordamos que vamos a enfatizar, en este próximo año, coordinar la parte regulatoria de equipos médicos y de medicinas. ¿Qué quiere decir esto? Cada país, en su mayoría, tiene su propio sistema de permitir medicamentos y equipos médicos, y (cómo) autorizarlo. Esto crea retrasos, porque cada parte que se importa, cada ingrediente que se importa, requiere un permiso separado”, apuntó.

En esta semana se llevó a cabo en la República Dominicana la Segunda Reunión Anual de Alto Nivel del EHA, con representantes de 17 países. Participaron ministros y viceministros de organismos de salud, finanzas, economía, relaciones exteriores y comercio del país, Estados Unidos, Uruguay, México, Bahamas, Costa Rica, Guyana, Guatemala, Surinam, Panamá, Colombia y Paraguay, junto a representantes de alto nivel de Brasil, Chile, Argentina y Ecuador.

Lîderes

Además de representantes gubernamentales, participaron también líderes de organizaciones técnicas regionales, entre ellos el vicepresidente ejecutivo del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), Jordan

Schwartz, y la directora adjunta de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Mary Lou Valdez.

Fernández dijo que internacionalmente el concepto que más se usa es que, “si se comprueba que un producto llena los requisitos de un sistema internacional conocido y aceptado, eso sea suficiente, o si hay ciertos países que son fiables, que ya lo han aprobado en algunas circunstancias, eso no va a requerir un permiso nuevo en el país”.

Precisó que todos los países que participaron en la reunión acordaron que la homologación es un tema fundamental para seguir expandiendo las cadenas de suministro pues, en el medio de una pandemia, no se tiene suficiente tiempo para que cada nación apruebe determinado equipo.

Socio estratêgico

Dijo que la RD es un socio fundamental para lo que se quiere hacer conjuntamente, a fin de fortalecer las cadenas de suministro en la región. “Algo que vemos es que la República Dominicana ha tenido un crecimiento económico en la región sin paralelo, en los últimos 50 años, y esto lo ha hecho recibiendo y dándole la bienvenida a la inversión extranjera, además de crear industrias locales que pueden incorporarse y que pueden competir a nivel mundial”. Fernández destacó que hoy la industria más importante de la RD es la manufactura de equipamientos médicos por los esfuerzos que ha hecho para atraer inversión y mejorar la mano de obra.

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FUENTE EXTERNA José W. Fernández y el presidente Luis Abinader.