Inmunodeficiencias primarias
Las inmunodeficiencias primarias son un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios ocasionados por defectos del desarrollo o función del Sistema Inmune, la mayoría se manifiesta a edad temprana por infecciones, autoinflamación, autoinmunidad o alergia.
Las inmunodeficiencias primarias son más prevalentes en el sexo masculino y en edad pediátrica en el 55% de los casos. En esta patología las infecciones son recurrentes y su cronicidad puede llevar a daño permanente de un órgano. La mayoría de los pacientes presentan infecciones leves que posteriormente se vuelven graves requiriendo incluso hospitalización y sobre todo lo más importante es que no hay mejoría satisfactoria con la administración de antibióticos, y hay recaída cuando estos se suspenden por haberse completado el esquema o se tienen que emplear esquemas terapéuticos más agresivos o largos. Es importante en los niños estar pendientes de los siguientes signos sugeridos por el Centro de Referencia de Déficits Inmunitarios Hereditarios.
1) Infecciones recurrentes de vías respiratorias altas y bajas, o más de ocho otitis por año en menores de cuatro años, o más de cuatro otitis por año en niños de más de cuatro años de edad.
2. Más de dos neumonías o más de dos sinusitis anualmente.
3. Infecciones severas con gérmenes de tipo neumococo, haemophilus o neisseria.
4. Infecciones recurrentes con un mismo patógeno.
5. Diarreas infecciosas.
6. Interrupción del incremento en el peso y la talla.
El abordaje inicial debe contar con una biometría hemática completa y cuantificación de inmunoglobulinas.
Si sospecha que su hijo o hija tiene esta condición no dude en acudir a su alergista o inmunólogo para realizar examen físico completo y solicitar analíticas que corroboren el diagnóstico ya que si se diagnostica y se trata correctamente se evitan daños crónicos a largo plazo y mejora la calidad de vida de los pacientes.