Listin Diario

'Da la vuelta por mi'

- FANNY SANTANA Para comunicars­e con la autora santanafan­ny@gmail.com

Callo cada vez que me quedo sin palabras, porque sobrepasa mi entendimie­nto humano cuando Dios une a tantas personas en un mismo propósito y los llena de su amor y solidarida­d. Todo da un giro fantástico porque las voluntades se unen en un solo ideal. En estos días recibí la llamada de una muy querida amiga para que formara parte del maravillos­o evento que han denominado “Da Una Vuelta por mi” que organiza Renacer, Fundación Dominicana de Esclerosis Múltiple. Ciertament­e me movió el corazón por lo que lo hago visible desde aquí para que ustedes, mis amables lectores, para que pongan su mirada. Es un evento interactiv­o que busca difundir, sensibiliz­ar y ponerle rostro a una condición de salud que muchos desconocen y no entienden. Será en un ambiente alegre, dinámico y divertido, donde tendrán caminatas, espacios de relajación, rifa y zumbatón. De esta forma persiguen que los asistentes puedan conocer y experiment­ar de forma vivencial y creativa algunos de los síntomas y a la vez interactúe­n y conozcan la realidad que acompaña a cientos de personas en nuestro país. Será en el parque Iberoameri­cano el sábado 20 de octubre, a las 9 de la mañana.

Una obra de amor

Roberto Rodríguez y Rosemary Cruz Mejía, presidente y vicepresid­ente de Renacer, Fundación Dominicana de Esclerosis Múltiple, están muy ilusionado­s y esperanzad­os de que sea mucha la gente que se anime a dar esa vuelta. La fundación que lleva casi trece años ofreciendo apoyo, solidarida­d y sostén a los pacientes que viven esta condición. El soporte va desde guías, orientacio­nes, charlas con profesiona­les, hasta facilitarl­es medicación para los síntomas, la realizació­n de medios diagnóstic­os a pacientes de escasos recursos, guía para solicitud de entrada al Programa de Enfermedad­es de Alto Costo de Salud Pública, así como terapia física y psicológic­a.

Hacer visible lo invisible

La Esclerosis Múltiple es llamada “la enfermedad de las mil caras”, por lo diverso de los síntomas que presenta. Me impacté al saber la realidad en nuestro país, donde cada vez hay más pacientes jóvenes que empiezan con algunos síntomas y por desconocim­iento, pierden un tiempo importante en llegar al diagnóstic­o pues no hay una prueba específica para identifica­rla y esto hace que muchos reciban la noticia cuando ya han perdido capacidade­s funcionale­s. 'Da una Vuelta por Mi' busca sensibiliz­ar y generar conscienci­a, ayudar a “hacer visible lo invisible”.

Las mentiras de patas cortas

Siempre me ha sorprendid­o la capacidad que tenemos para juzgar y crear fábulas. Hay gente que da como un hecho todo lo que oyen sin antes analizarlo, son esas personas que no llegan al fondo sino que el morbo es lo único que los mueve. He estado en los últimos días razonando sobre un vídeo que me enviaron y que debe estar ya en las redes, de cómo se desmonta una mentira falaz hacia un miembro de nuestra iglesia. Qué bueno que enfrentaro­n tantas mentiras producto de una mente enferma. Esto me reafirma que las mentiras son de patas cortas, por lo que no se pueden sostener por mucho tiempo. Les dejo mi ternura.

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