VACUNA DE JOHNSON Y JOHNSON, EN LA MIRA
COVID-19. EL USO DE LA FÓRMULA FUE SUSPENDIDO EN ESTADOS UNIDOS (EE.UU.), TRAS SEIS CASOS DE TROMBOSIS EN PERSONAS VACUNADAS.
Las agencias federales de salud en EE.UU. pidieron suspender la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson.
La suspensión debe ser inmediata, luego de que se registraran seis casos de trombosis entre 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.
Tanto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) detuvieron la distribución y aplicación en los centros de vacunación federales y pidieron a las autoridades estatales hacer lo mismo. “Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial. La suspensión también fue adoptada en la Unión Europea, donde la farmacéutica detuvo la distribución de la vacuna, así como en Sudáfrica, país que ya aplicó 300.000 dosis al personal sanitario.
INVESTIGAN. La FDA detalló que está revisando los datos que involucran seis casos reportados en EE.UU. de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave” en individuos que recibieron la vacuna.
Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, enfatizó el organismo.
Los CDC convocaron a una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) ayer para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.
Todos los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años, según informaciones de The New York Times.
Una de ellas murió en el estado de Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.
Luego del anuncio en EE.UU., la comisionada de Sanidad y Seguridad Alimentaria de la Unión Europea, Stella Kyriakides, confirmó la suspensión de la distribución de la vacuna de Johnson & Johnson y dijo que “la seguridad es siempre primordial”.
PERSONAS
QUE RECIBIERON LA VACUNA DE EE.UU. PRESENTARON CASOS DE TROMBOSIS. UNA FALLECIÓ.