La UE empezó el proceso para autorizar la vacuna de AstraZeneca y Oxford
El fármaco sería el tercero en tener luz verde en el bloque, cuestionado por tener una logística lenta.
La Unión Europea (UE) inició ayer el proceso para autorizar su tercera vacuna contra el COVID-19, en medio de la presión por los largos procesos de aprobación y el lento despliegue de los inyectables.
La UE prometió un calendario “acelerado” para autorizar en los 27 países del bloque la vacuna desarrollada por la compañía AstraZeneca y la universidad de Oxford.
Tras recibir la solicitud de AstraZeneca y la universidad de Oxford, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo la víspera que su decisión sobre esta vacuna, que ya se usa en otros países como el Reino Unido, llegaría antes del 29 de enero.
El fármaco de AstraZeneca y Oxford se sumaría así a los de Pfizer-BioNTech y Moderna, cuyas vacunas se empezarán a distribuir ya esta misma semana a todos los Estados miembros.
La Comisión Europea anunció ayer haber concluido las “conversaciones exploratorias” con el laboratorio de biotecnología franco-austríaco Valneva para la eventual compra de hasta unos 60 millones de dosis de su vacuna contra el COVID-19.
El bloque europeo firmó contratos con otros seis laboratorios y también mantiene conversaciones con la firma estadounidense Novavax, para la reserva de hasta 200 millones de dosis.
El 29 de enero la UE puede tener garantizadas un total de 1.060 millones de dosis (600 de Pfizer-BioNTech, 160 de Moderna y 300 de AstraZeneca), con la posibilidad de adquirir en el futuro 100 millones de dosis adicionales de la farmacéutica británica.
La UE firma los contratos en nombre de los 27 miembros, pero son los Gobiernos de los países quienes acuerdan directamente con las compañías el número de dosis que quieren adquirir. (I)