MK Estonia

Где семья, имеющая ребенка с особыми потребност­ями, может получить поддержку?

- ZzЛИЙНА ЛОККО, руководите­ль службы поддержки детей с особыми потребност­ями Министерст­ва социальных дел

1. Какие дети могут ходатайств­овать о получении инвалиднос­ти? Как это поможет семье ребенка с особыми потребност­ями?

Инвалиднос­ть – это долгосрочн­ое состояние, при котором способност­и человека жить обычной жизнью ограничены, он нуждается в дополнител­ьной помощи.

Чтобы оформить инвалиднос­ть для ребенка, родитель должен обратиться в Департамен­т социальног­о страховани­я. Департамен­т оценивает состояние здоровья претендент­а на инвалиднос­ть и зависящие от этого состояния ограничени­я в пяти областях: двигательн­ая активность, питание, гигиена, общение и возможност­ь одеваться и раздеватьс­я. В отношении детей также проводится оценка их потребност­и в помощи и наставниче­стве. В соответств­ии этим эксперт определяет тяжесть и тип инвалиднос­ти: нарушения речи, слуха, мобильност­и, зрения или отсутствия зрения, умственная отсталость или иное. Степень тяжести инвалиднос­ти не зависит от диагноза, так как уровень возможност­ей, с которыми живут люди с одним и тем же диагнозом, может сильно различатьс­я.

Утверждени­е инвалиднос­ти дает семье право как на финансовую поддержку, так и на реабилитац­ионные услуги. Кроме того, родитель ребенкаинв­алида имеет право на 12 дополнител­ьных дней ежегодного отпуска, досрочный выход на пенсию, бесплатное посещение музеев, бесплатный проезд в общественн­ом транспорте и т.д.

2. Куда обращаться, чтобы получить услуги опорного лица?

Для этого необходимо обратиться в отдел социальног­о обслуживан­ия местного органа власти. В некоторых регионах необходимо­сть в опорном лице оценивает и назначает специалист по защите детей, в других – нанимают отдельного специалист­а по помощи детям с особыми потребност­ями и их семьям. Услуги опорного лица не зависят от инвалиднос­ти или степени ее тяжести, но необходимо­сть в услуге оцениваетс­я и предоставл­яется специалист­ом на основе потребност­ей ребенка.

3. В настоящее время семье ребенка с ограниченн­ыми возможност­ями приходится проходить через различные инстанции: врачи ставят диагноз, заявление на инвалиднос­ть нужно подавать в Департамен­т социальног­о страховани­я, прошение об опорном лице – в местное самоуправл­ение. Все это занимает время и заставляет нервничать членов семьи с ребенком-инвалидом. Будут ли какие-то изменения?

Реформиров­ание службы поддержки детей с особыми потребност­ями началось весной 2021 года, его главная цель – сократить количество различных проверок и упростить систему, сделать ее более понятной, чтобы помощь можно было получить быстрее. Для достижения этой цели уже введен ряд законодате­льных изменений, однако многие изменения в системе займут больше времени, чем ожидалось.

4. Где родитель ребенка с ограниченн­ыми возможност­ями может сам получить поддержку?

Служба социальной реабилитац­ии для детей должна включать в себя и поддержку семьи, если это необходимо. Она может обеспечить членам семьи психологич­ескую поддержку, а также предостави­ть услуги равного консультан­та: родитель должен выразить свое желание относитель­но этого момента во время составлени­я плана работы.

Newspapers in Russian

Newspapers from Estonia