Gendefekter höjer risk för bröstcancer
En färsk undersökning har identifierat tre nya eventuella gendefekter som ligger bakom den ärftliga benägenheten att insjukna i bröstcancer. Filosofie magister Tuomo Manteres doktorsavhandling granskades vid Uleåborgs universitet i går.
En av de identifierade defekterna är rätt så vanlig i den finländska befolkningen. Bärarna av defekten har enligt Tuomo Mantere en trefaldig, kanske högre, risk att insjukna i bröstcancer.
Identifieringen av nya ärftliga gendefekter främjar utvecklingen av riskmodeller samt diagnostiska undersökningar och skräddarsydda behandlingar.
Årligen insjuknar cirka 5 000 kvinnor i bröstcancer i Finland. Uppskattningsvis tio procent av dem har en stark ärftlig benägenhet för sjukdomen.