Den gåtfulla tröttheten
■ I över ett år har Anton Hassel legat till sängs i ett mörkt rum. 28-åringen orkar varken äta, duscha, läsa eller ens lyssna på radio. Han har blivit överkänslig för ljus och ljud. Han lider av kroniskt trötthetssyndrom, en gåtfull sjukdom som också kalllas ME/CFS.
– Mina föräldrar har blivit mina läkare. Det känns omöjligt att få vård. Valvira stoppar de läkare som verkligen vill hjälpa oss, säger Anton viskande.
– Efter snart ett år är hans fall fortfarande öppet. Men det är ingenting unikt med den här typen av patienter. Internationellt sett tar det i genomsnitt tolv år att få en diagnos, säger Antons pappa Lars Hassel i Åbo.
Antons läkare Olli Polo, som behandlat över 800 finländska ME/CFS-patienter, stoppades av tillsynsmyndigheten Valvira förra hösten. Folkpensionsanstaltens överläkare, ett antal läkarkollegor samt flera anonyma angivare hade krävt att Polos experimentella och riskfyllda behandlingar skulle upphöra.
Var det pengar, prestige eller patienternas bästa som låg bakom beslutet? Infektionsläkare tror att sjukdomen är en infektion, neurologer menar att den är neuroimmunologisk. Psykiatrin anser att sjukdomen är psykosocial och kan förvärras om patienternas fysiska symtom behandlas av välmenande läkare.
Stefan Brunow granskar det märkliga skeendet där läkare grälar om en sjukdom är psykisk eller fysisk, samtidigt som patienterna ligger hemma, utan kontakt med sjukvården. YLE Yle Fem 19.00, repris onsdag 11.30