Leva med kronisk borrelios
■ Patienter med kronisk borrelios upplever att vården inte lyssnar på dem och tar dem på allvar. Problematiken är komplicerad och handlar bland annat om svårigheten att diagnostisera sjukdomen med tester. Patienterna och den offentliga vården verkar också vara oense om hur långa antibiotikakurer som krävs. Många med kronisk borrelios vänder sig därför till tyska och polska kliniker där inställningen till sjukdomen är en annan. En del patienter smugglar även in sina behandlingar till Finland.
Barbro Björkfelts program ger röst åt Annalina Ahlblad, Outi Paasivirta och författaren Tom Paxal. Annina är värst däran. För tio år sedan var hon med om en svår ridolycka som hon anser utlöste infektionen. Hon lider av svåra smärtor som gjort henne arbetsoförmögen och till och med rullstolsburen. Läkarna har velat skriva ut psykmediciner, och till sist vände hon sig till en privatklinik för att få långa kurer av intravenös antibiotika. Hennes föräldrar har finansierat den dyra vården.
Det är förtvivlade och sjuka människor vi möter i programmet. De har fått kämpa för att få hjälp och är kritiska till hur vården bemött dem. Perspektivet är helt patientens, vilket innebär att programmet fungerar som en diskussionsöppnare, men också som en skildring av patientens utsatthet. Den andra sidan – den inställning till sjukdomen som verkar dominera inom vården i Finland – kommer inte till tals. Gärna hade man hört den sidan bemöta misstanken om att man av kostnadsskäl vill undvika dyra vårdkostnader?
Programmet är en repris från 2014 och det hade varit intressant att veta hur personerna i programmet mår i dag. Yle Fem 18.30, repris lördag 14.25