Sverige säger ja till pandemilag
Sveriges riksdag godkände den tillfälliga pandemilagen i går. Lagen träder i kraft i morgon.
Den nya tillfälliga covid-19-lagen ger regeringen befogenhet att besluta om tvingande åtgärder för allt från butiker, gym och campingplatser till parker och stränder.
EU dubblar sitt vaccininköp från tysk-amerikanska Biontech-Pfizer och försvarar sig samtidigt mot kritiken om att ha handlat för lite. – Början är alltid svår, säger kommissionsbasen Ursula von der Leyen. Astra Zenecas vaccin torde blir godkänt inom januari. Finland har beställt kring 3 miljoner doser av det.
Efter att i höstas ha säkrat 300 miljoner doser från Biontech-Pfizer vill EU-kommissionen nu beställa ytterligare 300 miljoner doser av företagets coronavaccin.
– Vi måste vaccinera så många européer vi kan så fort som möjligt, säger von der Leyen på en presskonferens i Bryssel.
Av de nya doserna kommer 75 miljoner att levereras under andra kvartalet i år, medan de övriga kommer senare under året.
Fredagens nyinköp kommer sedan EU-kommissionens vaccinstrategi kritiserats hårt av framför allt tyska politiker, som anser att EU – eller Tyskland på egen hand – borde ha skaffat sig en större andel av det tyskutvecklade vaccinet.
von der Leyen försvarar sig dock med att EU-kommissionen dels inte velat lägga "alla ägg i samma korg". När de första kontrakten skrevs i höstas var det långt ifrån givet vilket bolag som skulle leverera först.
– Vi har byggt upp en bred portfölj. Det var viktigt, för ingen kunde
Det handlar inte bara om oss i Europa. Också de länder som inte har samma ekonomiska möjligheter behöver vår hjälp. Ursula von der Leyen
i somras veta vilket vaccin som först skulle godkännas.
Dels gäller det också att tänka på andra.
– Det handlar inte bara om oss i Europa. Också de länder som inte har samma ekonomiska möjligheter behöver vår hjälp, betonar Ursula von der Leyen.
Totalt är EU-kommissionen nu uppe i avtal om 2,3 miljarder vaccindoser. Av dem kommer 760 miljoner från de två vaccin – Biontech-Pfizer och Moderna – som hittills godkänts av läkemedelsmyndigheten EMA.
Astravaccin kan godkännas snart
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas coronavaccin torde bli godkänt för bruk inom EU inom januari, meddelade Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) på fredagen.
Enligt EMA:s vd Emer Cooke torde Astra Zeneca lämna in en ansökan om godkännande för sitt vaccin nästa vecka. Därefter ska ansökan behandlas i snabbt takt och om allt går väl kan vaccinet tas i bruk före utgången av januari.
– Så fort vi fått ansökan, så kommer vi att meddela om det, säger Cooke på en presskonferens.
Godkännandet av Astra Zenecas vaccin är av betydelse för Finland, eftersom Finland har beställt kring 3 miljoner doser av bolaget.
Hittills har EMA godkänt två coronavaccin för bruk inom EU. Det första var Pfizers och Biontechs vaccin, det andra Modernas vaccin.
Efter Astra Zenecas vaccin väntas läkemedelsbolaget Janssens vaccin. För närvarande finns inga exakta uppgifter om när Janssens vaccin kan tänkas tas i bruk.
– Vi jobbar så fort som möjligt, men samtidigt vill vi garantera att coronavaccinen är lika bra som vilket som helst annat vaccin, säger Cooke.
Allt vaccin kommer dock av logistiska skäl inte att vara levererat förrän tidigast i höst, vilket olika EU-instanser flitigt upprepat.
– Jag förstår oron. Vi har alla fått nog av det här. Men produktion och fördelning av vaccin kan inte göras på en enda dag, sade António Costa, premiärminister i vårens ordförandeland Portugal, på en presskonferens i tisdags.