Läkemedelsmyndighet: ”Blodproppar kan bero på annat än Astra Zenecas vaccin”
Även i Finland har det rapporterats om blodpropp bland personer som har vaccinerats med Astra Zenecas coronavaccin. Men det kan bero på annat än själva vaccinet, påpekar tillsynsmyndigheten Fimea som inte ser någon anledning att avbryta vaccineringarna.
"Informationen i anmälningarna är bristfällig och vi har begärt mer information om dem. Utifrån de data som nu finns går det inte att det dra slutsatser om direkt orsakssamband mellan vaccinering och blodpropp", skriver tillsynsmyndigheten Fimea på sin hemsida.
Det är oklart hur många fall av blodpropp det rör sig om.
Beskedet kommer en dag efter att Norge, Island, Danmark och en rad andra länder i Europa meddelat att Astra Zenecas coronavaccin kommer att läggas på is. Länderna fattade beslutet mot bakgrunden att några tiotal fall av blodpropp uppdagats bland sådana som fått vaccinet.
Utifrån rapporterna ska Institutet för hälsa och välfärd THL föra in alla fall i ett register för att se om blodpropparna beror på vaccinet. En liknande granskning pågår även på europeisk nivå.
Än så länge fortsätter vaccineringen med Astra Zenecas vaccin som vanligt i Finland, uppger Fimea.
Astra Zenecas vaccin, som tagits fram i samarbete med forskare vid Oxfords universitet, har levererats till länder runtom i Europa. Till exempel i Storbritannien har över 11 miljoner personer, särskilt åldersstigna personer, fått vaccinet.
– Där har de inte sett tecken på att risken för blodpropp skulle vara förhöjd bland vaccinerade, säger överläkare Maija Kaukonen vid Fimea till Yle.
Så är fallet även i Finland, tillägger Kaukonen med hänvisning till preliminära resultat från THL:s undersökning. Världshälsoorganisationen WHO gick på fredagen ut med att det inte finns någon anledning att sluta använda vaccinet från Astra Zeneca.
– Vi har granskat uppgifterna om dödsfall. Det finns inget dödsfall, till dagens datum, som kan bevisas ha orsakats av vaccinering, säger WHO:s talesperson Margaret Harris.
Hon lägger till att varje indikation på motsatsen måste undersökas.
– Vi måste alltid säkerställa att vi letar efter varje tecken på hälsorisker när vi ger vaccin, och vi måste granska dem.
Allergiska reaktioner
Även Astra Zeneca självt poängterade på fredagen att ingenting i företagets egna studier tydde på förhöjd risk för blodpropp.
"En analys av vår säkerhetsdata för över tio miljoner fall ger inga bevis för att en dos ger en förhöjd risk för lungemboli eller djup ventrombos i någon särskild åldersgrupp, hos något kön, i något parti eller i något enskilt land", säger en talesperson för företaget till nyhetsbyrån AFP.
"Faktum är att det observerade antalet av den typen av utfall är anmärkningsvärt lägre bland vaccinerade än vad som är förväntad hos befolkningen som helhet", fortsätter talespersonen.
EU:s läkemedelsmyndighet lade ändå till allvarliga allergiska reaktioner som en möjlig bieffekt av Astra Zenecas vaccin. Ett antal fall i Storbritannien där patienter upplevt allergiska symptom efter att ha tagit vaccinet anges som orsaken.
WHO gav på fredagen klartecken till det amerikanska företaget Johnson & Johnsons Janssen-vaccin mot covid-19.