Astra Zenecas vaccin fick grönt ljus

Astra Zenecas virusvaccin får klartecken från EU:s läkemedelsmyndighet EMA. Det är säkert och effektivt, slår myndigheten fast.

Trots rapporteringen om potentiella biverkningar ser EU:s läkemedelsmyndighet EMA ingen orsak att stoppa Astra Zenecas vaccin mot covid-19.

En rad länder har de senaste dagarna avbrutit distributionen av vaccinet. Finland är det enda nordiska landet som inte har stoppat vaccinet.

Till exempel i Sverige beror det tillfälliga stoppet i huvudsak på rapporter om att vaccinerade har fått blödningar, orsakade av brist på blodplättar (ett tillstånd kallat trombocytopeni).

EMA hade tagit på sig att undersöka om de rapporterade hälsoproblemen med vaccinet för att avgöra om det rör sig om verkliga biverkningar eller rena tillfälligheter.

Svaret från huvudkontoret i Amsterdam på torsdagen var entydigt.

– Vaccinet är säkert och effektivt, säger Emer Cooke, EMA:s verkställande direktör, på en digital pressträff.

EMA fortsätter dock att studera möjliga kopplingar mellan vaccinet och blödningar orsakade av brist på blodplättar. Även om en koppling skulle finnas väger fördelarna med vaccinet tyngre än riskerna, lyder myndighetens slutsats.

Inga problem med kvaliteten eller med enskilda partier av vaccinet har hittats, enligt EMA som ändå understryker att det är viktigt att fortsätta hålla koll på alla möjliga biverkningar av vaccinet.

I Europa har uppemot 17 miljoner doser av vaccinet getts. Bara runt 15 fall av möjlig blodbiverkan är rapporterade.

Tidigare på torsdagen meddelade en läkargrupp i Norge att de kan koppla Astra Zenecas vaccin till de allvarliga fall av blodpropp som drabbat tre sjukvårdsanställda kort efter vaccinationen. En av de vaccinerade dog senare.

Allt pekar på ett samband, enligt Pål Andre Holme, professor och överläkare vid Oslos universitetssjukhus:

– Jag ser ingen annan möjlighet i dag.

Den norska studien är inte inkluderad i EMA:s granskning.

– Vi har värderat allt som fanns tillgängligt till i går (onsdag), säger Sabine Straus, ordförande i EMA:s kommitté för läkemedelssäkerhet.

Hon tillägger att nya rön naturligtvis kommer att ingå när granskningen fortsätter.HBL-TT