Une nouvelle thérapie envisagée pour Coline
L’association « Les Rêves de Coline » a pour but d’aider une jeune fille polyhandicapée. Christina et Laurent, ses parents, présentent le bilan de l’année et les perspectives pour 2018.
Montgothier. La salle des fêtes de Mongothier a accueilli les membres de l’association « Les Rêves de Coline », qui tenait son assemblée générale, samedi 2 décembre.
Les parents de Coline, jeune fille polyhandicapée à cause d’un cytomégalovirus contracté avant sa naissance, sont revenus sur les événements de l’année. « Un nouveau voyage à Barcelone s’est déroulé du 1 au 7 mai. Coline a travaillé quatre heures par jour autour de séances d’acupuncture, de piscine, de travail au sol : c’est ce qui reste le moins accepté par Coline, elle est restée très passive, n’adhérant pas aux propositions des différents kinésithérapeutes. »
« Un état d’éveil plus présent »
« L’équipe n’a pas trouvé de réels changements physiques chez Coline mais un état d’éveil plus présent, une meilleure mobilité du membre supérieur gauche, une fatigabilité au sol. »
Valérie, son assistante de vie, souligne que Coline est capable de se retourner sur la table ou dans le chariot de douche, faire du quatre pattes sur la table, se mettre en tailleur lors des séances avec Leslie (le chien de l’Institut médico-édu- catif d’Avranches). Elle a une attention soutenue aux séances de musique, mais cela dépend des jours.
Le travail se poursuit
Le travail autour du maintien de la verticalité, le travail au sol, les exercices avec les « tens » (électrodes posées sur les membres inférieurs et supérieurs), le travail en ostéopathie et acupuncture seront maintenus. Le régime alimentaire sera poursuivi, comme les séances d’ostéopathie, de naturopathie et kinésithérapie ainsi qu’une séance mensuelle de médiation animale et d’atelier musique au sein de l’IME d’Avranches, où elle va deux jours par semaine et où elle bénéficie aussi de stimulation visuelle et vestibulaire.
De nouveau aménagements
Pour poursuivre les séances piscine quasi quotidiennes à domicile d’avril à octobre, les parents de Coline ont dû faire l’acquisition d’un « lève malade » adapté à 6 128 €, sans remboursement de la Sécurité sociale. Ils ont également acquis un appareil permettant de pratiquer l’activité vélo à domicile, pour un coût de 4 410 €, également non remboursé.
La thérapie « brain moove »
Coline a réalisé un bilan d’éva- luation auprès d’un chiropracteur. « Ce dernier a mis en évidence une grande variation autonomique lors du passage allongée à la position debout. Il nous a demandé un « entraînement de verticalisation » que nous avons réalisé sur trois mois. »
À la suite de cet entraînement, il préconise différentes stimulations. « Avec l’appareil « gyrostim », l’objectif est de stimuler le cerveau, les articulations, les muscles, en travaillant sur
la coordination dans l’espace. »
Il n’existe que 18 machines « gyrostim » dans le monde dont quatre en Europe et une à Saint
Malo. « Nous avons réservé six jours en janvier 2018 et verrons l’évolution de Coline avec cette nouvelle thérapie « brain moove », qui n’est nullement remboursée par la Sécurité sociale », précise Christina et Laurent
Les animations en 2018
La traversée de la Baie aura lieu le week-end du 26 mai 2018, à l’initiative d’Agnès Pierson. En janvier début de la thérapie « brain moove ». Les 15 ans de l’Association seront célébrés en fin d’année avec les bénévoles et ceux qui ont aidé depuis toutes ces années.