ABBVIE SE BAT POUR GARDER LES 14 MILLIARDS DE DOLLARS DE REVENUS DE SON MEDICAMENT VEDETTE

L'agence du médicament américaine a autorisé la mise sur le marché d'une copie de l'Humira, un traitement qui représente les deux tiers des revenus d'Abbvie. Le laboratoire américain tente de protéger les droits de son blockbuster dont le brevet doit expirer à la fin de l'année aux Etats-Unis. Avec l'arrivée des biosimilaires (copies de médicaments fabriqués issus des biotechnologies), Roche ne sera pas le seul laboratoire pharmaceutique à devoir faire face à l'essoufflement des ventes de ses blockbusters. Vendredi 23 septembre, la FDA (l'agence américaine des médicaments) a approuvé l'entrée sur le marché de l'Amjevita fabriqué par Amgen. Ce biosimilaire de l'Humira (un traitement d'Abbvie) est destiné à traiter l'arthrite, la maladie de Crohn, le psoriasis ou encore la colite ulcéreuse (maladie inflammatoire chronique du gros intestin). Amgen attend également une réponse pour commercialiser son produit en Europe, après avoir déposé un dossier d'autorisation de mise sur le marché en 2015. Cette décision de la FDA est une mauvaise nouvelle pour Abbvie. L'Humira est le médicament le plus vendu au monde. Avec les ventes de cette molécule, le laboratoire américain a généré 14,012 milliards de dollars de revenus l'année dernière. Mais à cause de l'arrivée des biosimilaires, les ventes de l'Humira, qui connaissent aujourd'hui une croissance à deux chiffres, devraient plonger de 18% à partir de 2019, selon un analyste de la société financière Citi.