LA CORRECTION D'ADN UTILISEE POUR LA PREMIERE FOIS SUR DES EMBRYONS HUMAINS AUX ETATS-UNIS

Des chercheurs de l'université de l'Oregon ont corrigé l'ADN de plusieurs embryons avec le "ciseau moléculaire" CRISPR. Les Etats-Unis sont le deuxième pays après la Chine à tester cette méthode qui pourrait permettre d'éliminer des maladies génétiques. Les Etats-Unis ont franchi une étape dans l'édition du génome. Une équipe de scientifiques de l'Oregon Health and Science University a modifié l'ADN d'embryons humains viables avec la méthode CRISPR-Cas9, rapporte mercredi 26 juillet le MIT technology review. CRISPR-Cas9 est une sorte de scalpel moléculaire qui permet de modifier le génome, en découpant des séquences d'ADN grâce à l'enzyme Cas, avec la possibilité de remplacer celles-ci par d'autres séquences. Les chercheurs ont affirmé au MIT que l'opération était efficace et que peu d'erreurs ont été commises dans l'utilisation de CRISPR sur ces embryons. L'objectif de l'équipe est de montrer que cette technique permet d'éliminer des maladies génétiques comme la thalassémie bêta, une maladie de l'hémoglobine. Le MIT ne donne pas de précisions sur les maladies héréditaires que l'étude a corrigées. Les embryons, créés pour l'expérience, étaient invisibles à l'oeil nu car à un stade de développement peu avancé lors de l'expérience. Ils ont été détruits au bout de quelques jours. Un article scientifique plus renseigné sur le sujet devrait être publié dans les semaines à venir.

PLUSIEURS CORRECTIONS D'ADN EN CHINE