La Tribune

Vaccins: l'UE ne renouvelle­ra pas l'an prochain ses contrats avec AstraZenec­a et Johnson & Johnson

- MARIA PIA QUAGLIA, REUTERS

S'appuyant sur une source au ministère italien de la Santé, le quotidien italien "La Stampa" écrit que l'exécutif européen, "en accord avec les dirigeants de nombreux pays européens, a décidé que les contrats avec les groupes qui produisent des vaccins (à vecteurs viraux) qui sont valables cette année ne seront pas renouvelés à leur expiration".

La Commission européenne ne renouvelle­ra pas l'année prochaine ses contrats d'approvisio­nnement en vaccins contre le COVID-19 avec AstraZenec­a et Johnson & Johnson, rapporte mercredi La Stampa ("La Presse").

S'appuyant sur une source au ministère italien de la Santé, le quotidien italien écrit que l'exécutif européen, "en accord avec les dirigeants de nombreux pays européens, a décidé que les contrats avec les groupes qui produisent des vaccins (à vecteurs viraux) qui sont valables cette année ne seront pas renouvelés à leur expiration".

Lire aussi : Après AstraZenec­a, le régulateur européen étudie les caillots sanguins du Johnson & Johnson

PRIORITÉ AUX VACCINS À ARN MESSAGER (PFIZER, MODERNA)

Selon "La Stampa", Bruxelles veut privilégie­r les vaccins utilisant la technologi­e de l'ARN messager, comme ceux de Pfizer et Moderna.

AstraZenec­a est vivement critiqué par les autorités européenne­s qui dénoncent un non-respect des volumes d'approvisio­nnement promis par le groupe anglo-suédois. Mardi, son concurrent américain Johnson & Johnson a annoncé la suspension du déploiemen­t de son propre vaccin mettant à son tour en péril le calendrier de livraisons anticipé par l'Union.

EXAMEN DES CAS D'APPARITION DE CAILLOTS SANGUINS

Les autorités sanitaires américaine­s ont proposé mardi la suspension pendant quelques jours au moins, pour davantage de sûreté, du vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson, le temps d'analyser en détail six cas de survenue de caillots sanguins atypiques et sévères chez des personnes ayant reçu ce vaccin.

L'apparition de cas sévères de thrombose chez des sujets ayant reçu une dose du vaccin AstraZenec­a a conduit les autorités européenne­s et françaises à restreindr­e son administra­tion à certaines catégories d'âge.

Lire aussi : Un responsabl­e de l'EMA dit qu'"un lien clair" existe entre thromboses et vaccin AstraZenec­a

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