Le Petit Journal - du Tarn-et-Garonne

Assemblée générale de L’APAS 82

- JOSS Julien Sueres

Assemblée Générale Ordinaire de L’APAS 82, le Vendredi 12 mai de 15h30 à 17h30. L’accueil se fera à partir de 15h00, 36 Boulevard du 4 septembre.

- Rapports moral - Activité des services - Financier Orientatio­n,

- Point sur l’avancement du Projet associatif 2014 / 2019,

- Présentati­on des principaux projets et partenaria­ts en cours,

- Renouvelle­ment Administra­teurs (tiers sortant),

- Mise en place du nouveau Conseil d’administra­tion et du Bureau.

Et en suivant, il est proposé de partager un moment amical en partageant le verre de la conviviali­té, permettant ainsi de poursuivre les échanges.

L’APAS 82 organise, à compter du 12 mai, en partenaria­t avec CAPEMPLOI

(secteur Castelsarr­asin) et ce pour une durée de 15 jours, une exposition, dans le hall d’accueil de L’APAS 82, pour sensibilis­er les salariés, les clients, nos partenaire­s, les élus, à l’emploi des personnes en situation de handicap.

L’idée est d’exposer des oeuvres réalisées (peintures, collages, poèmes, textes) par des personnes en situation de handicap.

Toutes les oeuvres exposées ont été réalisées par les bénéficiai­res de CAPEMPLOI et démontrent avec force la nécessité à changer nos regards pour améliorer l’accès à l’emploi des personnes en situation de handicap.

Cette exposition sera inaugurée le 12 mai 2017 à 11h15 par Jean-philippe BESIERS, maire de Castelsarr­asin, Viceprésid­ent du Conseil Départemen­tal.

L’exposition est ouverte à tous, employeurs, salariés, élus, clients,... et se tiendra du vendredi 12 mai au vendredi 26 mai, dans le hall d’accueil de L’APAS 82, au 34 / 36 Boulevard du 4 septembre à Castelsarr­asin. Samedi 03 Juin a Castelsarr­asin, l’associatio­n Sanfilippo Sud organise une journee football feminin au stade Alary. De 10h a 16h le district football du Tarn et Garonne dirigera un plateau de jeunes footballeu­ses (de 9 a 11 ans) suivi a 17h par un match de bienfaisan­ce entre les feminines des Girondins de Bordeaux (1ère division nationale) et celles du Toulouse F C (2eme division nationale)

Tous les benefices recoltes par l’associatio­n Sanfilippo Sud lors de cet evenement sportif (entrees, buvette, tombola) seront integralem­ent reverses a la recherche medicale. La maladie de Sanfilippo (mucopolysa­ccharidose de type 3) est une maladie mortelle, poly handicapan­te et severement invalidant­e. Elle se traduit par une lente degeneresc­ence de la motricite physique et intellectu­elle et par une mort prematuree. Aujourd’hui la maladie est toujours incurable et «orpheline », les traitement­s disponible­s actuelleme­nt attenuent seulement les symptomes. Ils ne permettent pas de ralentir l’evolution inexorable et dramatique de ce fleau. La recherche scientifiq­ue avance et represente la seule voie pour atteindre l’objectif d’une therapie, mais cela demande toujours d’importants moyens.

L’associatio­n Sanfilippo Sud lutte continuell­ement et mene cette course contre la montre pour aider tous ces jeunes malades. Cette journee festive du 3 Juin, placee sous le signe du football feminin en plein essor, fait partie des manifestat­ions qui aident les chercheurs a combattre cette maladie.

Le matin l’entree sera gratuite pour les accompagna­nts des jeunes joueuses et pour tous les enfants. L’apres-midi l’entree pour le match de gala est fixee a 5 euros pour les adultes avec un billet de tombola gratuit (a noter parmi les nombreux lots, les maillots signes des footballeu­rs du FC Barcelone Messi et Iniesta).

Une restaurati­on sur place sera assuree entre 12h et 14h et la buvette sera ouverte toute la journee. Venez nombreux soutenir cette cause, cette envie tenace de vouloir sauver des vies d’enfants et cela en passant une journee festive dans la bonne humeur et sous le signe du sport.

 ??  ?? Pour Laura et Elouan, mais aussi pour tant d’autres enfants, l’associatio­n Sanfilippo Sud a été créée dans le but de faire connaître et reconnaîtr­e cette maladie rare.
Pour Laura et Elouan, mais aussi pour tant d’autres enfants, l’associatio­n Sanfilippo Sud a été créée dans le but de faire connaître et reconnaîtr­e cette maladie rare.

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