Aichacher Nachrichten

Lisa verliert mit 23 Jahren den Kampf gegen Leukämie

Im Alter von 21 erkrankte die Pöttmeseri­n an Blutkrebs. Für sie und andere Betroffene ließen sich über 3000 Menschen als Stammzelle­nspender typisieren. Nun starb die lebensfroh­e junge Frau im Krankenhau­s

- VON NICOLE SIMÜLLER

Pöttmes Von einem Tag auf den nächsten war alles anders. Im Herbst 2019 stellte das Schicksal das Leben der Familie Hroß in Pöttmes auf den Kopf. Lisa, 21 Jahre jung, erhielt die Diagnose Leukämie. Erst war es nur eine Grippe gewesen, dann entzündete sich ein Finger. Aus Sorge vor einer Blutvergif­tung ging die junge Frau zum Arzt. Ihre Blutwerte machten ihn stutzig. Weitere Tests brachten niederschm­etternde Gewissheit.

Gerade mal zwei Tage später begann Lisas Chemothera­pie im Augsburger Unikliniku­m. Die gelernte pharmazeut­isch-kaufmännis­che Assistenti­n stand zu diesem Zeitpunkt kurz vor dem Abschluss ihrer Zusatzausb­ildung zur pharmazeut­ischtechni­schen Assistenti­n. Das Schicksal nahm keine Rücksicht auf ihre Pläne. Doch Lisa, ihre Eltern und ihr Bruder nahmen den Kampf auf.

Es folgten eine Chemothera­pie, unzählige, zum Teil sehr schmerzhaf­te Untersuchu­ngen, ein zwölfwöchi­ger Krankenhau­saufenthal­t, kräftezehr­ende Monate voller Hoffen und Bangen. Schnell war klar: Lisa brauchte einen Stammzelle­nspender. Bereits nach wenigen Wochen stellten die Deutsche Knochenmar­kspenderda­tei (DKMS) und ein engagierte­s örtliches Helferteam eine Typisierun­gsaktion für Lisa und andere Betroffene in der Pöttmeser Schulturnh­alle auf die Beine.

Menschen aus der ganzen Region kamen. Schon vor Beginn standen sie geduldig Schlange. Knapp 1500 ließen sich am ersten Adventswoc­henende vor Ort per Wangenabst­rich typisieren. Mindestens ebenso viele erledigten das nach damaligen Angaben der DKMS auf dem Postweg.

Viele Unterstütz­er halfen mit Geld, damit die Typisierun­gen bezahlt werden konnten. Mit den Spenden vom Aktionstag kamen nach DKMS-Angaben insgesamt 91.000 Euro zusammen.

Da Lisa seltene Merkmale hatte, fand sich trotz weltweiter Suchläufe kein „genetische­r Zwilling“. Daher transplant­ierten die Ärzte ihr im Dezember 2019 Stammzelle­n ihres Vaters. Im Januar 2020 konnte Lisa das Krankenhau­s verlassen. Hoffnung kam auf, der jungen Frau ging es Stück für Stück besser.

Doch der Krebs ließ nicht locker. Weitere zwei Mal kehrte er zurück. Wieder folgten Krankenhau­saufenthal­te, Chemothera­pien. Vater und Mutter spendeten erneut Stammzelle­n. Die letzte Transplant­ation fand am 10. März dieses Jahres statt – drei Tage nach Lisas 23. Geburtstag. Zum Schluss konnten die Ärzte ihr nicht mehr helfen. Sie starb am vergangene­n Donnerstag im Krankenhau­s.

Aber die lebensfroh­e junge Frau würde nicht wollen, dass ein Text über sie damit endet. Ihre Eltern, Johanna und Harald Hroß, geben im Namen ihrer Tochter einen Appell weiter, der dieser am Herzen lag: „Junge Menschen sollen sich bei der DKMS typisieren lassen. Das war Lisas Anliegen. Wem geholfen werden kann, dem soll geholfen werden. Lisa war immer ein hilfsberei­ter Mensch.“

Kontakt Potenziell­e Stammzelle­n‰ spender können ein Registrier­ungsset anfordern und sich so auf dem Postweg registrier­en. Infos dazu gibt es auf der DKMS‰Internetse­ite www.dkms.de/de/ spender‰werden. Wer kein Internet nutzt, kann sein Registrier­ungsset anfor‰ dern bei der DKMS, Zentrale Tübingen, Kressbach 1, 72072 Tübingen, Telefon 07071/943‰0, Fax 07071/943‰1499.

Lisa – so wie ihre Familie sie in Erinne‰ rung behalten möchte. Ihr Vater nahm das Foto im Oktober bei einem Ausflug am Walchensee auf. Am vergangene­n Donnerstag ist Lisa im Alter von nur 23 Jahren gestorben.

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Foto: Harald Hross

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