В Евросоюзе сертифицирована вакцина BioNTech и Pfizer

Разрешение применять антикоронавирусную вакцину выдало Европейское агентство лекарственных средств. Согласие Еврокомиссии ожидается уже в течение 21 декабря.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в понедельник, 21 декабря, сертифицировало антикоронавирусную вакцину BNT162b2, разработанную немецкой компанией BioNTech и американской Pfizer. Ожидается, что Еврокомиссия одобрит применение этой вакцины в ЕС до рождественских праздников, вероятно, еще в течение 21 декабря. Об этом написала в Twitter глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen).

По словам главы EMA Эмер Кук, ведомство полагает, что этот препарат эффективен и против нового штамма коронавируса, начавшего стремительно распространяться в Англии в последнюю неделю.

Вакцина BNT162b2 уже используется в целом ряде стран, в том числе в Великобритании, США, Канаде, Бахрейне, Саудовской Аравии и Мексике. В Германии и многих других странах ЕС к вакцинации планируется приступить еще до конца текущего года.

По результатам исследований, эффективность BNT162b2 достигает 95%, в случае с людьми старше 65 лет - более 94%. Серьезных побочных действий у участников испытаний, более 40% которых - люди в возрасте от 56 до 85 лет, пока не выявлено. В испытаниях вакцины, которая снижает до минимального риск тяжелого течения атипичной пневмонии COVID-19, участвовали 43,5 тысячи человек, примерно половина из них получили плацебо.