Регулятор ЕС не видит причин отказываться от вакцины AstraZeneca

Число случаев проявления тяжелых побочных эффектов от вакцинации препаратом AstraZeneca невелико, и его преимущества превышают риски, заявила глава EMA.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не располагает на настоящий момент доказательствами того, что вакцина от COVID-19 британско-шведского концерна AstraZeneca и

Оксфордского университета может вызвать заболевание тромбозом. Об этом заявила глава EMA Эмер Кук на прессконференции во вторник, 16 марта. По ее словам, количество случаев проявления таких побочных эффектов невелико по сравнению с общим числом привитых и преимущества препарата превышают риски.

Глава EMA отметила, что случаи заболевания тромбозом были выявлены не в ходе клинических испытаний вакцины и не числятся в списке ее возможных побочных эффектов. Комитет EMA по безопасности вакцин ранее днем обсудил случаи тромбоза после прививки AstraZeneca и намерен предоставить свои заключительные выводы до специального заседания, намеченного на 18 марта. Эксперты EMA "проконсультируют нас по поводу того, должны ли быть приняты в дальнейшем какиелибо меры", пояснила Кук.

Ряд стран Евросоюза приостановили использование вакцина AstraZeneca

Ранее появились сообщения о возможных тяжелых побочных эффектах вакцины AstraZeneca, в связи с которыми Германия, Франция, Италия, Нидерланды и ряд других стран приостановили ее применение. В частности, в ФРГ три из семи выявленных случаев тромбоза церебральных вен среди привитых привели к смерти пациентов. В Австрии 49летняя медсестра умерла от проблем со свертыванием крови через 10 дней после прививки, а у ее 35-летней коллеги развилась тромбоэмболия легочной артерии. Смотрите также: