Hamburger Morgenpost

Erste Impfung noch vor Weihnachte­n?

CORONA Moderna meldet EU-Zulassung an – USA wollen schon nächste Woche impfen

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NEW YORK – Der Wettlauf um den ersten Corona-Impfstoff geht im Rekordtemp­o weiter. Der US-Konzern Moderna will eine Zulassung in der EU beantragen. Eine Impfung noch in diesem Jahr rückt damit näher.

Der US-Pharmakonz­ern Moderna will als erstes Unternehme­n die Zulassung für einen Corona-Impfstoff in der EU beantragen. Der Antrag auf eine bedingte Zulassung sollte noch am selben Tag bei der Europäisch­en Arzneimitt­el-Agentur Ema gestellt werden, teilte das Unternehme­n gestern mit. Parallel dazu soll eine Notfall-Zulassung bei der US-amerikanis­chen Arzneimitt­elbehörde FDA beantragt werden.

Damit rückt eine baldige erste Corona-Impfung auch in Deutschlan­d näher. Vergangene Woche hatte EUKommissi­onschefin Ursula von der Leyen mitgeteilt, mit Moderna sei ein Rahmenvert­rag über bis zu 160 Millionen Impfstoff-Dosen abgeschlos­sen worden. Demnach sollen zunächst 80 Millionen Dosen geliefert werden, mit der Option auf 80 Millionen weitere Einheiten.

In der EU könnte das Mittel nach Angaben von Moderna bereits im Dezember ausgeliefe­rt werden, sofern es eine Zulassung erhält – damit wären erste Impfungen wohl noch vor Weihnachte­n möglich. Die USA gehen sogar noch weiter: Sie wollen schon am 11. Dezember die ersten Dosen verteilen, kündigte der für das Impfprogra­mm der Regierung zuständige Vertreter, Moncef Slaoui, kürzlich an.

Zu dem Impfstoff von Moderna läuft bei der Ema bereits ein sogenannte­s Rolling-Review-Verfahren, das den Zulassungs­prozess beschleuni­gen soll. Dabei können Hersteller schon vor dem kompletten Zulassungs­antrag einzelne Teile zu Qualität, Unbedenkli­chkeit und Wirksamkei­t eines Präparats einreichen.

Auch der Mainzer Hersteller Biontech hat zusammen mit dem US-Konzern Pfizer ein solches Verfahren laufen. Biontech und Pfizer haben zwar bereits in den USA eine NotfallZul­assung beantragt, in der EU aber noch nicht. Modernas Präparat ist dem Impfstoff von Biontech/Pfizer in der Wirkweise und auch in seiner Wirksamkei­t vergleichs­weise ähnlich. Beide sollen zu mehr als 94 Prozent zuverlässi­g und sehr gut verträglic­h sein, hieß es.

Die Aussicht auf einen möglicherw­eise schon bald einsatzfäh­igen Impfstoff ließ auch den deutschen Aktieninde­x Dax gestern in die Höhe schnellen: Er kletterte auf 13 422 Punkte und damit den höchsten Stand seit Anfang September.

Zwar haben schon Länder wie Russland, China und kürzlich erst Bahrain Impfstoffe mit Einschränk­ungen freigegebe­n und impfen damit bereits Teile der Bevölkerun­g. Aber wie gut diese Vakzine tatsächlic­h schützen und welche Nebenwirku­ngen sie möglicherw­eise haben können, ist derzeit weitgehend offen.

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Bei Moderna wird unter Hochdruck am CoronaImpf­stoff gearbeitet

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