Curevac in entscheidender Testphase

Ergebnisse zu Impfstoff aus Tübingen für Frühjahr 2021 erwartet.

Tübingen. Das Tübinger Biotech-unternehmen Curevac hat den Start der zulassungsrelevanten klinischen Phase-iii-studie angekündigt. Mit ersten Ergebnissen der Studie mit mehr als 35 000 Teilnehmern rechnet Curevac nach Angaben eines Sprechers Ende des ersten Quartals 2021. Erst dann ist klar, ob der Impfstoff wirksam und sicher ist.

Ebenso wie bei Biontech, dem Mainzer Unternehmen, das den ersten im Westen zugelassenen Impfstoff entwickelt hat, basiert der Curevac-impfstoff auf dem Botenmolekül MRNA, der im Körper die Bildung eines Virus-eiweißes anregt. Dies löst eine Immunreaktion aus, die den Menschen vor dem Virus schützen soll. Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) übte am Sonntag leichten Druck auf die europäische Arzneimittelbehörde EMA aus, den Biontech-impfstoff in der EU schnell zuzulassen.

Dabei gehe es auch um das Vertrauen der Bürgerinnen und Bürger in die Handlungsfähigkeit der Europäischen Union, sagte Spahn nach Teilnehmerangaben in einer Telefonkonferenz. Er wurde mit den Worten zitiert: „Jeder Tag, den wir früher beginnen können, mindert Leid.“

In den USA haben nach einer Notfallzulassung am Montag die Impfungen gegen das Coronavirus begonnen. Der Fernsehsender CNN übertrug Bilder von der Impfung einer Krankenschwester mit dem Biontech/ Pfizer-vakzin im New Yorker Stadtteil Queens.