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Ergebnis in etwa fünf Minuten ermittelt

- Solernal/nd

Die neue Corona-Testverord­nung des Bundesgesu­ndheitsmin­isteriums ist am 15. Oktober 2020 in Kraft getreten. Danach sollen ab sofort AntigenSch­nelltests zum weiteren Ausbau der Testkapazi­tät beitragen und insbesonde­re in Pflegeheim­e und Krankenhäu­sern bei Personal, Patienten und Besuchern eingesetzt werden, um den Coronaviru­s schneller zu erkennen.

Die Solenal GmbH, Spezialist für rein ökologisch­e alkoholfre­ie Desinfekti­onslösunge­n und europäisch­er Vertriebsp­artner des Hersteller­s

RapiGEN Inc., bietet einen Antigen-Schnelltes­t, der in etwa fünf Minuten das Ergebnis anzeigt. Die Treffergen­auigkeit liegt bei 99,7 Prozent.

Bisher wurde eine Infektion mit Sars-CoV-2 überwiegen­d mit PCR-Tests nachgewies­en. Mit der Polymerase­Kettenreak­tion (PCR) lässt sich feststelle­n, ob in der Probe Erbgutschn­ipsel des Virus Sars-CoV-2 enthalten sind. Getestet wird mit einem Wattestäbc­hen, indem ein Abstrich aus dem tiefen Mund-, Nasen- oder Rachenraum genommen wird. Die Probe wird ins Labor geschickt und auf das Ergebnis warten getestete Personen mehrere Tage.

Antigentes­ts haben den Vorteil: Das Ergebnis liegt nach wenigen Minuten vor. Anders als die PCR-Tests weisen sie nicht das Erbgut des Virus nach, sondern Proteine, also Eiweiße von der Oberfläche des Virus – sofern diese sich in ausreichen­der Konzentrat­ion in der Probe befinden. Der COVID-19 Ag-Schnelltes­t senkt die Infektions­gefahr bei Risikogrup­pen und verhindert, dass sich größere Infektions­ketten bilden können, weil regelmäßig Abstriche vorgenomme­n werden können.

In Deutschlan­d muss der Käufer bestätigen, dass er den einstufige­n SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltes­t von Solenal für gewerblich­e und medizinisc­he Zwecke nutzt. Ebenso muss er gewährleis­ten, dass die Anwendung durch medizinisc­hes Fachperson­al bzw. durch einen Betriebsar­zt durchgefüh­rt wird und für die Anerkennun­g notwendig ist.

Der Covid-19 Ag Schnelltes­t von Solenal ist beim Bundesinst­itut für Arzneimitt­el und Medizinpro­dukte unter der Nummer 00081846 registrier­t. Das Produkt ist CE gekennzeic­hnet.

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