Wer bekommt Remdesivir ?

Remdesivir ist kein Zaubermittel. Die Hinweise darauf, dass es die Behandlung einer schweren Covid-19-Infektion verkürzen kann, sind dennoch vielversprechend. Es ist an der Zeit, dies in einem kontrollierten Probebetrieb herauszufinden – im Fachjargon: bedingte Zulassung.

Doch Mediziner und Hersteller sind ebenso zurückhaltend wie die zuständigen Politiker. Denn noch weiß niemand, ob der Hersteller wirklich in der Lage ist, die Welt damit zu versorgen.

Die EU und ihre Mitgliedstaaten stehen bei diesem Medikament vor einem Testlauf für den sehr viel schwerwiegenderen Ernstfall, der sich dann einstellt, wenn es einen Impfstoff gibt: Wie stellt man sicher, dass ein hilfreiches Arzneimittel oder gar eine vielversprechende Impfung zu einem vertretbaren Preis der gesamten Menschheit zur Verfügung steht?

Der Schutz vor dem Coronavirus darf kein Besitz der reichen Länder werden, ebenso wenig wie Remdesivir. Nach Angaben der US-Firma können bis zum Jahresende genügend Medikamente für die Behandlung von einer Million schwerer Covid-19-Infektionen hergestellt werden. Nach welchen Kriterien wählt wer die Begünstigten aus? Und was wird getan, wenn sich herausstellt, dass Remdesivir auch bei leichteren Verläufen hilfreich ist? Dann verschärft sich diese Frage zusätzlich. Die Politik sollte vorbeugend Regelungen finden, ehe die Solidarität der Menschheit auf eine möglicherweise sehr harte Probe gestellt wird.

@ Den Autor erreichen Sie unter forum@infoautor.de