Er gibt der Krankheit Mukoviszidose ein Gesicht

David Berkmiller ist einer von über 8000 Menschen mit Mukoviszidose in Deutschland. Bei der Stoffwechselerkrankung (Lebenserwartung: circa 40 Jahre) wird ein zäher Schleim produziert, der Organe wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber oder Darm verstopft. Bekannt wurde David vor zwei Jahren mit dem ersten Walder Muko-Lauf mit 900 Läufern, bei dem 45 000 Euro gespendet wurden. Davids Vater Gerhard Berkmiller ist Vorsitzender des neuen Walder Fördervereins Mukoviszidose, der am 16. Juni in Wald das Benefizkonzert Muko-Music veranstaltet und alle zwei bis vier Jahre Benefizevents plant. 2020 soll der zweite Muko-Lauf stattfinden. Der regionale Unterstützerverein will viele Fördermitglieder gewinnen, zudem hat die Gründung haftungs- und steuerrechtliche Gründe.

Mit dem Benefizkonzert unterstützt der Förderverein das Haus Schutzengel der Medizin. Hochschule Hannover. Es bietet Familien von Mukoviszidose-Erkrankten ein Zuhause auf Zeit. Weitere Spenden sollen in lebenswichtige Forschung fließen.

Da Menschen mit Mukoviszidose irgendwann – wie David – auf Organspenden angewiesen sind, soll bei dem Konzert auch über Organspende aufgeklärt werden. So können Konzertbesucher vor einen Ort einen Spenderausweis mitnehmen beziehungsweise übers Internet als Scheckkarte bestellen. Gerhard Berkmiller setzt politisch auf eine Widerspruchslösung bei Organspenden, worüber er einen Volksentscheid anstrebt. (hkw)