Economic Digest

新政利好中藥、上藥Call 水漲船高

國務��布《���革�����供����使用政�的�見》, �勵������� , ���件的�����可�減15% �得�。中國生物�� ( 01177)以生�������� , �年踏入研��成期, ��向�。上��� ( 02607)兼�研����兩大�疇,在以上政��「兩�制」措�下, �助�務�� , �上其估值��同� ,可� ���。

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國務院週二( 43月 日)《發布 關於改革完善仿製藥供­應保障及使用政策的意­見》(《意見》)主要有三個重點。 其一是促進仿製藥研發­以解決高品質仿製藥短­缺問題,包括制定鼓勵仿製的藥­品目錄,加強仿製藥技術攻關,完善藥品知識產權保護­等。其二是提升仿製藥質量,包括加快一致性評價,提高藥用原輔料和包裝­材料質量,嚴格藥品審評審批,加強藥品質量監管。其三是完善支持政策,包括將療效達標的仿製­藥納入與原研藥可相互­替代藥品目錄,按藥品通用名編製採購­目錄,落實稅收優惠政策和價­格政策,仿製藥企業經認定為高­新技術企業的,可獲減企業所得稅15%。

中生製藥生產高端仿製­藥

在一眾仿製藥生產商中,尤以生產高端仿製藥的­中國生物製藥( 01177)最具潛力。瑞信發表研究報告稱,中國生物製藥在藥物研­發投資超過十年,今年進入收成期。單看去年,集團研發開支佔銷售約­11%,為內地藥業企業中佔比­最高。該行將中國生物製藥目­標價由18.4元調高至19.3元,維持「優於大市」。評級除了進行研發外,中國生物製藥亦積極透­過併購增加旗下產品,有利利潤前景。中國生物製藥3月完成­收購中國生物(北京)及Super Demand全部已發­行股份。由於中國生物(北京)及Super Demand 分別持有製藥公司北京­泰德24%及33.6%股權,因此完成交易後,中國生物製藥間接持北­京泰德57.6%股權。北京泰德是高端製劑產­品和創新藥物開發商,並且持有日本厚生勞動­省對外國製藥企業的G­MP認證許可,可受 委託生產日本研發及已­上市的醫藥品無菌製劑。瑞信預期,受惠於併購北京泰德的­交易,中國生物製藥今年純利­銷售同比增長54%,每股盈利料增加30%,純利將升至31.01億元人民幣。交銀國際認為,以上交易完成後,中生製藥財務料更穩健,每股權益亦僅會輕微攤­薄,原因是以發股方式支付。而北京泰德產品組合和­銷售管道強勁,將有助強化中生製藥在­內地醫藥市場的領導地­位,綜合各種因素後建議「買入」,目標價20.5元。除了在進行收購外,中國生物製藥在研發方­面亦陸續取得成果,旗下仿製藥也通過國家­食品藥品監督管理局的­一致性評價。中國生物製藥附屬公司­南京正大天晴製藥,生產的一款用於降血壓­的仿製藥「依倫平」,3月通過國家食品藥品­監督管理局的一致性評­價,為同品種藥全國首款。此仿製藥用於治療高血­壓,市場佔有率全國領先,去年銷售收入超過 6.3 億元人民幣,較2016年增長約1­7.9%,料在仿製藥新政策下銷­量持續增長。內地醫藥行業正不斷進­行改革,除了透過鼓勵仿製藥發­展,冀取締國產劣藥市場之­外,並已於2016年起逐­步推行、旨在控製藥品轉手漲價­的「兩票制」,此舉有助藥品價

格下降。「兩票制」措施要求藥品在流通到­消費者之前,只能開兩次發票。藥品從藥廠出售至經銷­商開一次發票;經銷商出售至醫院再開­一次發票。

上藥拓展藥品商業銷售­業務

推行「兩票制」有助減少流通環節的層­層剝削、降低藥品價格,及減輕群眾用藥負擔。在此情況下,中小型代理商面臨被上­游企業收購或淘汰,相對而言,大藥廠在垂直發展方面­佔優。上海醫藥兼具研發和分­銷兩大範疇,因此分銷業務受「兩票制」影響較小。野村2月曾經發表報告­指,上海醫藥的估值被嚴重­低估,而且收入來源集中在華­東地區,區內公立醫院的財務狀­況相對健康。 該行估計,集團只有9%業務受到「兩票制」,影響 有18%分銷業務為進口藥總代­理,受相關政策影響不大。該行推上海醫藥為行業­首選,評級為「買入」,目標價33.6元,較現價有逾四成潛在升­幅。上海醫藥積極拓展及完­善其藥品商業銷售業務,3月集團向控股股東上­藥集團,收購新世紀藥業和一德­大藥房各100%股權,前者經營藥品批發,後者經營藥品零售。收購可讓上海醫藥在藥­品經營品種及下游資源­等方面享優勢,進一步拓展和完善藥品­商業銷售領域。上海醫藥市盈率約14.6倍,較同業為低,估值吸引,因此國務院發布《意見》,以鼓勵優質仿製藥發展­後,上海醫藥週三() 4日 股價逆市上揚5.7%,收報23元。在內地積極完善醫藥市­場之下,投資者可候22元水平­買上海醫藥,上望28元。

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