برنامه وزارت بهداشت برای پیشگیری از تولد نوزادان «ای بی»

مشــاور معــاون درمــان در امــور بیماریهــا از برنامــه وزارت بهداشــت بــرای انجــام آزمایشهــای ژنتیک در راســتای پیشــگیری از تولد کــودکان جدید مبتــال به «ای بی» بــرای دو گروه از خانوادهها خبر داد.

دکتــر جمشــید کرمانچــی بــا تأکیــد بر اهمیت توجه بــه آزمایشهای ژنتیک برای تشــخیص بیماری «ای بی» پیــش از تولــد گفت: تصمیم گرفتهایم برای بیماری العالجــی مانند ای بی که بار مالی بســیار زیــادی را در پی دارد عــالوه بر فرآیند درمان و خدمترســانی، انجام آزمایشهای ژنتیک و تشــخیص قبل از تولد را هم پیگیری کنیم و حتی بتوانیم تا حد مرز دریافت مجوز سقط هم برای جنینی که مبتال به ای بی است، پیش برویم.

کرمانچــی افــزود: بــر ایــن اســاس در وهلــه اول هدفگــذاری مــا انجــام آزمایشهــای ژنتیــک و قبــل از تولد برای خانوادههایی اســت که فرزند اولشــان مبتــال به ای بی بوده اســت و قصد دارند فرزند دوم بــه بعد را هم به دنیا آورند. بر این اســاس برآورد میکنیم چند درصد این والدین در ســن باروری هســتند و تمایل به بارداری مجدد دارند ســپس آنان را به آزمایشــگاههای ژنتیک هدایت میکنیــم البتــه این اقدام در شــرف انجام اســت و با همکاری آزمایشــگاه مرجع سالمت، پیشرفتهای خوبی هم داشته است. از طرفی در خانوادههایی که خود پدر و مادر مبتال به ای بی هســتند، مشــاوره ژنتیک ارائه شــده و کد ژنتیکی برای بستگان این زوج اعم از برادر و خواهر ...و انجام میشود.

وی بــا بیــان اینکــه بهدلیــل پیشــرفته بــودن ایــن آزمایشهــا بایــد برخــی از نمونههای آنها به فرانســه ارسال شوند، درباره اعتبار مالی انجام این آزمایشات گفــت: اوالً یــک ســری از آزمایشهــای ژنتیــک مخصــوص ژن، کرومــوزم تحت پوشش بیمه قرار دارند. حال اگر مورد جدیدی هم باشد، خود آزمایشگاه مرجع اعالم کرده است که از منابع خودشان آن را تقبل میکنند البته هنوز در این زمینه تصمیمگیری دقیقی انجام نشــده اســت اما ما مشکلی در زمینه منابع نداریم و نمیخواهیــم بیمار این هزینه را تقبــل کند. باید توجه کرد که اگر این آزمایشها پیش از تولد انجام شــود، بسیار کمککننده است و منابع آن با کمک آزمایشگاه مرجع و معاونت درمان و وزارت بهداشــت تأمین میشود. کرمانچی تأکید کرد: مهم است خانوادهای که یک کودک مبتال به ای بی دارد به این آگاهی برسد که برای فرزندآوری مجدد الزم اســت که تأیید ژنتیکی داشته باشد تا از سالم بودن فرزند دومش مطمئن شــود. بر این اســاس اگر از طریق نمونهبرداری از بند ناف در فاصله زمانی قبل از 9۱ هفتگی بیماری در جنین تشخیص داده شود و در آن فاصله مجوز قانونی سقط هم اخذ شود، میتوانند بچه را سقط کنند.