Trapianto per Alessandro, si muove il ministro Grillo
Nonna Lucia alza gli occhi al cielo: «Ne basta uno, soltanto uno». Da una settimana, nella villetta di Colà di Lazise, sul Garda, il telefono è diventato «rovente». Filo diretto con Londra dove il figlio Paolo e l’adorato nipotino Alessandro, insieme al mamma Cristiana, stanno combattendo una battaglia disperata per la vita.
La vita di Alessandro Maria Montresor, un anno e mezzo e una malattia rarissima. Si chiama Hlm (linfoistiocistosi emofagocitica) e la speranza più concreta di vittoria, è riposta in un trapianto di midollo osseo. Ma la sfida di Alessandro è resa ulteriormente complicata dal fatto che, in tutti i registri mondiali dei donatori, ad oggi, non c’è nessuno che sia compatibile con le sue caratteristiche.
Ed è proprio per questo che papà Alessandro, manager Unicredit, e la moglie Cristiana, originaria di Napoli, da una settimana hanno creato insieme agli amici la pagina Facebook «Alessandro Maria» con l’obiettivo di far conoscere la storia del loro primogenito e, soprattutto, trovare un donatore compatibile.
Un appello che ha messo in moto la macchina della solidarietà in tutta Italia e non solo. Anche il ministro della Salute, la pentastellata Giulia Grillo, ieri ha fatto sapere di seguire con attenzione il caso e, in accordo con il Centro Nazionale Trapianti e i suoi uffici, sta predisponendo l’invio nel più breve tempo possibile dei dispositivi richiesti necessari per la tipizzazione molecolare dei donatori.
Donatori che mercoledì e giovedì, si sono presentati ai gazebo preparati a Milano dai volontari dell’Admo: la folla è stata «oceanica». «Mia figlia Elisa (la zia, ndr) era là con loro - prosegue nonna Lucia -: mai viste tante persone. C’è stata una risposta mondiale, bellissima». E oggi si replica a Napoli, domani a Caserta e poi Brindisi. «È bellissimo perché una persona iscritta al registro, anche se non risulta compatibile con Alessandro, potrebbe comunque salvare una vita umana - prosegue la nonna -. Anche se arrivasse tardi».
Già, perché quella di Alessandro e dei genitori, è una corsa contro il tempo. Dopo la diagnosi della malattia, il piccolo è stato curato con un farmaco sperimentale. Ma, secondo i calcoli dei medici, a fine novembre il medicinale potrebbe già non avere alcun effetto e le speranze per Alessandro a quel punto sarebbero praticamente finite. Nonna Lucia ripercorre il calvario del suo unico nipotino: «È tornato dalla vacanza in Sardegna ed è stato molto male».
Il ricovero, gli accertamenti che non davano risposte, il rimbalzo tra esami e specialisti. Fino alla biopsia e alla diagnosi: Hlm. «Internet ha scatenato una solidarietà inimmaginabile - riflette la nonna -, ma anche tante bufale. Come quelle di quei cretini che hanno scritto che in realtà il nostro Alessandro non era malato». Purtroppo, la verità è un’altra. Quella più temuta da qualsiasi genitore. Ma nonna Lucia, continua a sperare. Accanto a lei, tutta Lazise fa il tifo, come testimonia il sindaco Luca Sebastiano, medico di base: «Anche oggi in ambulatorio i pazienti mi chiedevano cosa potevano fare per donare il midollo».
A Verona, niente gazebo in piazza per la tipizzazione. «Purtroppo non riusciamo a organizzare degli eventi a Verona perché le istituzioni sanitarie non ci accordano il permesso», riportava un post di ieri sulla pagina Facebook. Il presidente provinciale dell’Admor Giovanni Cacciatori ammette: «Non abbiamo abbastanza volontari per organizzare una cosa simile e serve personale sanitario. Ma ci sono i centri trasfusionali».
È il direttore sanitario dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata, Chiara Bovo, a fare chiarezza: «Porte aperte a tutti i donatori in tutte le strutture trasfusionali di Verona. I nostri centri di Borgo Roma e Borgo Trento hanno libero accesso da lunedì a venerdì mattina, senza bisogno di appuntamento. Solo questa settimana abbiamo avuto 60 donatori, cinque volte tanto la media. E in ragione di ciò, abbiamo deciso di aprire in via straordinaria anche il sabato». Dall’Usl 9 si fa sapere che «non è mai pervenuta alcuna formale richiesta». Mentre il Comune di Verona ha organizzato per domenica prossima dalle 14 alle 20 in Bra un banchetto informativo sull’importanza della tipizzazione con la collaborazione dell’associazione Save Moras Italia.