Kos ubat, rawatan Hurler Syndrome mahal

Kota Bharu: Mucopolysaccharidosis Type I (MPS I) atau Hurler Syndrome iaitu kekurangan enzim dalam badan adalah penyakit genetik yang dibawa oleh ibu bapa.

Pakar Perunding Kanak-kanak dan Endokrinologi Universiti Kebangsaan Malaysia Specialist Centre (UKMSC) Prof Madya Dr Rahmah Rasat berkata, penyakit berkenaan jarang dijumpai di negara ini hingga menyebabkan kos ubat dan rawatannya sangat mahal.

Katanya, penyakit itu disebabkan kedua-dua ibu bapa adalah pembawa.

“Pesakit boleh mendapatkan rawatan awal iaitu dalam tempoh sebulan selepas dilahirkan bagi mengelak sistem otak terjejas dan kerosakan organ dalaman.

“Kerosakan otak dan organ dalaman itu disebabkan toksin masuk dalam badan yang turut memberi kesan kepada sistem saraf.

“Namun kos rawatan untuk memasukkan enzim dalam badan sangat tinggi disebabkan tidak ramai pesakit di Malaysia menghidapnya,” katanya ketika dihubungi, di sini, semalam.

Beliau berkata, rawatan bagi mengurangkan derita penyakit itu ke atas pesakit juga bersifat seumur hidup.

Katanya, bagi mengelakkan sistem dalaman dan organ pesakit rosak, ibu bapa boleh membawa anak mereka mendapatkan rawatan dengan lebih awal.

“Penting untuk mendapatkan rawatan awal dan nasihat pakar kerana jika ibu bapa pembawa, anak berikutnya juga berisiko menghadapi penyakit serupa.

“Kebiasaannya penyakit ini disebabkan perkahwinan dalam kalangan saudara terdekat. Bagi mencegahnya, perkahwinan dengan saudara ini perlu dielakkan kerana kemungkinan kedua-dua ibu bapa adalah pembawa,” katanya.