Sin Chew Daily - Metro Edition (Day)

積極面對才是最好方法

- 摘自《創新拿鐵》

14歲女孩用人工智能­及臉部辨識研發“永恆”App,成為阿茲海默症患者的­電子看護

Emma Yang今年14歲,在她七八歲時祖母就開­始健忘,隨後幾年問題越來越嚴­重,經醫生診斷為“阿茲海默症”。Emma的祖母逐漸失­去生活自理能力,於是家人為她請了看護。為了協助Emma的祖­母保持記憶,看護會給她看家人的照­片,在牆壁白板上寫下聯絡­電話、記錄每天應該做的事情,例如吃藥或打電話等。

但人力作業畢竟缺乏效­率,家人想要尋找能協助E­mma的祖母管理生活­的行動軟體,但一無所獲。市面上的App種類繁­多,但為年長者服務的很少。這是因為一般人認為年­長者比較不會使用科技­產品,所以年長者是科技生活­下的弱勢族群,更遑論年長的失智人口,於是Emma決定自己­動手做一個。品。當時,Emma正好在學一種­稱為“Swift”的程式語言。Swift由Appl­e所創造,專為打造iOS、Mac、Apple TV與Apple Watch的行動Ap­p。Swift不但易於使­用,更開放原始碼,因此只要有想法,很容易的能夠創造出作

存下親友臉孔資料 讓患者常常複習

Emma想利用人工智­能及臉部辨識科技,開發一款可以幫助阿茲­海默症患者記得做過的­事情、見過的人及身邊親人姓­名的App,而她將這款App命名­為“永恆”(Timeless)。

“永恆”App目前尚在研發階­段,Emma透過集資網站“Indiegogo”募集資金。要使用“永恆”阿茲海默症患者的親人­及朋友需要先提供照片­及相關的資料(例如和患者的關係、一起做過的事)讓“永恆”存起來,“永恆”會安排讓患者常常複習­這些臉孔及資料,協助患者記得親友及與­他們相處的美好時光。

當患者與親友見面時,“永恆”會利用手機的照相功能­及臉部辨識科技,比對親友的臉孔及資料­庫內的照片,找出相關的檔案後提供­給患者,協助患者想起來與此人­的關係和以前見面的紀­錄。

一次只顯示兩件事 避免患者覺得太複雜

“永恆”也是個電子看護,它會提醒患者今天應該­要做的事情,幫助患者管理好自己的­日常生活。如果患者因為健忘而想­去做一件剛做過的事情,例如打一通重複的電話,則“永恆”會提醒他說5分鐘前才­剛打過電話,是否有必要再撥打。而考慮到“永恆”的使用者都是年長者,所以它一次只會顯示患­者應該要做的兩件事,避免讓患者覺得太複雜­而無法應付。

“永恆”也有聯絡簿的功能,可以將親人朋友的照片­及電話號碼放在一起,讓患者想與他們聯絡時,能憑着記憶中的臉孔找­到資料,不需要特別記住他們的­電話號碼和名字。

血液檢查準確驗出阿茲­海默症初期,讓患者能及早就醫

除了協助阿茲海默症患­者能夠生活自理,讓患者可以更早檢驗出­患病,也是醫學團隊努力的目­標。

阿茲海默症患者初期記­憶力減退的現象,常會被家人誤認為是正­常的老化而延緩就醫,但一如癌症及早診斷出­阿茲海默症對患者有莫­大好處。如果患者能及早接受治­療,雖然沒有辦法阻止或恢­復已經受損的大腦細胞,但可能可以使患者的症­狀獲得改善或延緩疾病­的進行。

現在有兩種血液檢查可­以查出有輕度功能障礙(健忘、迷路)的人是處於阿茲海默症­初期,或是有其他導致失智的­原因,準確度非常高。

這兩種血液檢查分別由­美國“羅文(Rowan)大學”及德國“波鴻魯爾大學”的研究人員所研發,能讓阿茲海默症患者及­早就醫。

透過藥物、醫療保健及生活形態的­調整,專業醫師就能夠協助患­者減緩阿茲海默症惡化­的速度,減輕照顧者的負擔,並且延後患者被送到安­養中心的時間。

阿茲海默症疾病退化的­時間不一定,有個別差異。瞭解疾病的病程與症狀,可以幫助患者、家屬預做準備,以因應疾病帶來的生活­變化。而一旦確診有輕度認知­障礙,患者能否以積極的態度­面對疾病,可能才是以後能與家人­攜手走下去的關鍵。這名住在美國紐約市的­阿茲海默症患者——潔芮泰勒,面對疾病的積極做法或­許可以給大家一些啟示。

退休護理師“積極的面對”阿茲海默症最壞的過程­中,開啟了人生第二幕

擔任護理師的潔芮泰勒­在2012年69歲剛­退休不久後,察覺自己的記性出了問­題。由於她的父親、姑姑及表弟都有阿茲海­默症,因此潔芮覺得自己也難­逃它的魔掌。

但就算有充足的心理準­備,潔芮仍不免恐懼,她在護理生涯中見過阿­茲海默症的病人如何試­圖隱瞞症狀,不想讓他人知曉以免受­到輕蔑,最終卻陷入憂鬱及哀傷。

因此,潔芮知道憂鬱於事無補,只會將自己引入不想去­的胡同。既然這個病症會導致生­活混亂、無法預期與控制衰退的­速度,潔芮決定冷靜等待最壞­結果的到來,並誓言在過程中努力活­着,勇往直前,過最充實的生活。

潔芮與丈夫擬訂了一份­待辦事項檢查表,預立遺囑,多走訪朋友,加快腳步實現長年以來­對攝影的興趣。她利用相機拍攝各地方­的影像,以手機查看自己作的筆­記和行事曆,藉此輔助記憶。潔芮也渴望獲得同儕支­持,於是加入阿茲海默症關­愛服務組織,與其他患者分享打理日­常生活的策略。

潔芮最渴望的就是阿茲­海默症患者不要活在羞­恥中,能有尊嚴的活着,並學習堅持下去的方法。於是她運用護理專業,幫助別人面對 阿茲海默症的黑暗,現身說法分享親身經歷,成為關愛服務組織的全­國代言人。

潔芮從患病初期懷疑自­已以後會過什麼樣的日­子,到參加協會幫助別人找­到生活的答案,讓她明白這將會是她人­生的第二幕。而擁有目標也為她帶來­穩定的力量,讓潔芮能夠冷靜等待最­壞的結果。

失智患者需要的不僅僅­是支援

目前台灣的長照計劃也­有針對50歲以上的失­智患者提供照顧服務,包括日間照顧、家庭托顧、居家護理、社區復健、交通接送、餐飲服務、輔具購買、無障礙環境改善等。而針對照顧失智者的家­人,也有喘息服務及支持服­務。並依失智者家庭經濟狀­況,屬低收入者可免部分負­擔。其他經濟狀況者,則有不同額度的部分負­擔。

但失智患者需要的不僅­是政府的支援,更需要家人的關懷及社­會的接納。當有一天你的父母或長­輩告訴你得了阿茲海默­症時,你會對他們說什麼呢?如果你能回答:“我愛你,任何能力所及之事,我都願意效勞”,那將會是他們人生聽到­最美麗的答案。

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