Detectan riesgo y suspenden la vacuna Johnson & Johnson
La principal agencia federal de salud pública de EUA (CDC) se reunirá el miércoles para evaluar los casos de alerta por coágulos en la sangre Estados como Nueva York, Connecticut, Nebraska y Ohio ordenaron frenar de inmediato la aplicación del antígeno c
Washington. Las campañas de vacunación en el mundo recibieron el martes un nuevo revés. En Estados Unidos y Sudáfrica se suspendió la administración del inmunizante contra el covid-19 de Johnson & Johnson tras la aparición de un tipo raro de coágulo sanguíneo, lo que también retrasará su distribución en Europa. Sin embargo, el laboratorio estadounidense Pfizer dijo que “aceleró la producción” de su vacuna anticovid y podrá abastecer a Estados Unidos con un 10 por ciento más de las dosis previstas para fines de mayo.
Las principales autoridades sanitarias estadounidenses recomendaron “por precaución” una “pausa” en el uso de la vacuna Johnson & Johnson, la única de una sola dosis que había sido autorizada y de la que Estados Unidos administró ya 6.8 millones de inyecciones.
Desconfianza
Sudáfrica anunció el martes que suspendería su uso hasta que la “relación causa-efecto entre el desarrollo de coágulos” y su administración “se analice suficientemente”, dijo el ministro de Salud, Zweli Mkhize.
En tanto, Canadá optó por mantener sus pedidos, con las primeras entregas previstas para finales de mes. Europa, el continente más golpeado por la pandemia y que ya superó el millón de muertes desde el inicio de la crisis sanitaria, podría sufrir nuevos retrasos en su campaña de vacunación, ya que Johnson & Johnson anunció el martes el “retraso del despliegue” de su vacuna en ese continente.
La UE firmó un pedido de 200 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, con opción a otros 200 millones.
Y en Bélgica, las dosis ya entregadas serán “puestas en el congelador”, a la espera de un dictamen de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que se espera para el miércoles.