SOLO OBSERVACIÓN
LA EMA aún no investigará, ya que son pocos casos, comparados con los 287 reportes tras la aplicación de AstraZeneca en el mundo un adenovirus causante del resfriado común de chimpancé y de humano, respectivamente, modificado genéticamente para que no pueda replicarse y causar la enfermedad, por lo que se ha transformado para que exprese la proteína Spike del SARS-CoV-2 en las células.
Sin embargo, los preparados de Pfizer y Moderna usan una tecnología nueva denominada ARN mensajero, moléculas de ácido ribonucleico que contienen instrucciones con las que el cuerpo humano puede producir el virus y a la vez el anticuerpo que lo neutralice.
Tanto la EMA como los Estados miembros de la UE “continuarán supervisando y evaluando cualquier información nueva, incluidos los informes de presuntos efectos secundarios, de todas las vacunas de la covid-19” autorizadas en la zona comunitaria, asegura la fuente, que promete que se “tomarán medidas cuando sea necesario para proteger la salud pública”.
Según estudios de EMA, se demostró que los beneficios de vacunar con AstraZeneca superan sus riesgos en todos los grupos de edad, aunque cuanto mayor sean la persona y las cifras de contagios, más claros son esos efectos de su protección contra la covid-19.
AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTO
Los casos son extremadamente bajos y no generan preocupación de momento”