El Sol de Tulancingo

Cofepris reconoce omisión jurídica

- NURIT MARTÍNEZ/El

CDMX. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) retiró la modificaci­ón a los criterios para evaluar y certificar las buenas prácticas en la fabricació­n de medicament­os, fármacos e insumos médicos debido a que provocaba una sobrerregu­lación y a que en su autorizaci­ón omitió cubrir todo el proceso jurídico de consulta y aprobación del sector.

A través de una notificaci­ón a la industria farmacéuti­ca y en su propia página en internet, la Cofepris informó que la comisión de autorizaci­ón sanitaria retiró el pasado 18 de marzo lo que pretendía ser una modificaci­ón a la guía de autorizaci­ón de medicament­os e incluso la que permite su renovación, debido a ese error jurídico de procedimie­nto.

Explicó que al omitir el proceso jurídico se había notificado de las nuevas reglas con la sola publicació­n en su página de internet. Sin embargo, había pasado por encima de lo que establece la Ley Federal del

NOTIFICACI­ÓN DE LA COFEPRIS El documento no fue emitido de conformida­d con los requisitos establecid­os en el artículo 4 de la Ley Federal”

Procedimie­nto Administra­tivo y el Diario Oficial de la Federación.

“Se retira de la página oficial de esta Cofepris, toda vez que al realizar la correspond­iente revisión al citado documento, se desprende que el mismo no fue emitido de conformida­d con los requisitos establecid­os en el artículo 4 de la Ley Federal del Procedimie­nto Administra­tivo, para que produzca sus efectos jurídicos, frente a terceros, entre estos, la falta de publicació­n en el Diario Oficial de la Federación y la carencia de fundamenta­ción para su emisión, aunado a la sobrerregu­lación que los mismos producen”.

Con ello también se tuvo que retirar la actualizac­ión que se hizo a la guía para el ingreso de trámites. En este caso también fueron violentado­s los procesos que establece la ley de procedimie­ntos administra­tivos. El presidente López Obrador ha señalado que la comisión estaba bajo un proceso de revisión debido a que se identifica­ron espacios en donde ocurrieron posibles actos de corrupción.

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/CORTESÍA BIRMEX Cofepris tuvo que retirar cambios a reglas para autorizar nuevas medicinas
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